人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人成纤维细胞生长因子8(FGF8)试剂盒 FGF8	人成纤维细胞生长因子8(FGF8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF8抗体与结合在包被抗体上的人FGF8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子8(FGF8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF8的浓度。
	人补体片段3d(C3d)试剂盒 C3d	人补体片段3d(C3d)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3d抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C3d与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3d抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3d抗体与结合在包被抗体上的人C3d结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体片段3d(C3d)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C3d的浓度。
	人循环**复合物(CIC)试剂盒 CIC	人循环复合物(CIC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CIC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CIC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CIC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CIC抗体与结合在包被抗体上的人CIC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人循环**复合物(CIC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CIC的浓度。
	人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)试剂盒 BIRC7	人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BIRC7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BIRC7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BIRC7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BIRC7抗体与结合在包被抗体上的人BIRC7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BIRC7的浓度。
	人4-羟基壬烯酸(4-HNE)试剂盒 4-HNE	人4-羟基壬烯酸(4-HNE)试剂盒采用竞争ELISA法。用4-HNE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的4-HNE与包被的4-HNE竞争生物素标记的抗4-HNE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人4-羟基壬烯酸(4-HNE)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中4-HNE的浓度。
	人嗜酸性粒细胞来源神经**(EDN)试剂盒 EDN	人嗜酸性粒细胞来源神经(EDN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EDN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EDN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EDN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EDN抗体与结合在包被抗体上的人EDN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人嗜酸性粒细胞来源神经**(EDN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EDN的浓度。
	人乙酰辅酶A羧化酶(ACC)试剂盒 ACC	人乙酰辅酶A羧化酶(ACC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACC抗体与结合在包被抗体上的人ACC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙酰辅酶A羧化酶(ACC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACC的浓度。
	人CD5抗原样蛋白(CD5L)试剂盒 CD5L	人CD5抗原样蛋白(CD5L)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD5L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD5L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD5L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD5L抗体与结合在包被抗体上的人CD5L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CD5抗原样蛋白(CD5L)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD5L的浓度。
	人连蛋白(Zonulin)试剂盒 Zonulin	人连蛋白(Zonulin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Zonulin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Zonulin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Zonulin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Zonulin抗体与结合在包被抗体上的人Zonulin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人连蛋白(Zonulin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Zonulin的浓度。
	人肝细胞生长因子调节的酪氨酸激酶底物(HGS)肝纤试剂盒 HGS	人肝细胞生长因子调节的酪氨酸激酶底物(HGS)肝纤试剂盒盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HGS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HGS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HGS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HGS抗体与结合在包被抗体上的人HGS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝细胞生长因子调节的酪氨酸激酶底物(HGS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HGS的浓度。
	人醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)试剂盒 ARL1	人醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARL1抗体与结合在包被抗体上的人ARL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARL1的浓度。
	人附睾蛋白4(HE4)试剂盒 HE4	人附睾蛋白4(HE4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HE4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HE4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HE4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HE4抗体与结合在包被抗体上的人HE4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人附睾蛋白4(HE4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HE4的浓度。
	人前列腺特异膜抗原(PSMA)试剂盒 PSMA	人前列腺特异膜抗原(PSMA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PSMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PSMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PSMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PSMA抗体与结合在包被抗体上的人PSMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前列腺特异膜抗原(PSMA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PSMA的浓度。
	人甲基多巴1α(MEP1α)试剂盒 MEP1α	人甲基多巴1α(MEP1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MEP1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MEP1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MEP1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MEP1α抗体与结合在包被抗体上的人MEP1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲基多巴1α(MEP1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MEP1α的浓度。
	人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sAGER)试剂盒 sAGER	人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sAGER)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sAGER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sAGER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sAGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sAGER抗体与结合在包被抗体上的人sAGER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sAGER)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sAGER的浓度。
	人整合素αM(Itgam/CD11b)试剂盒 Itgam/CD11b	人整合素αM(Itgam/CD11b)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Itgam/CD11b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Itgam/CD11b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Itgam/CD11b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Itgam/CD11b抗体与结合在包被抗体上的人Itgam/CD11b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人整合素αM(Itgam/CD11b)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Itgam/CD11b的浓度。
	人硫酸乙酰肝素(HS)试剂盒 HS	人硫酸乙酰肝素(HS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HS抗体与结合在包被抗体上的人HS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硫酸乙酰肝素(HS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HS的浓度。
	人白介素27(IL-27)试剂盒 IL-27	人白介素27(IL-27)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-27抗体与结合在包被抗体上的人IL-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素27(IL-27)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-27的浓度。
	人解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)试剂盒 ADAM22	人解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAM22抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAM22与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAM22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAM22抗体与结合在包被抗体上的人ADAM22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAM22的浓度。
	人含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)试剂盒 FNDC5	人含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FNDC5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FNDC5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FNDC5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FNDC5抗体与结合在包被抗体上的人FNDC5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FNDC5的浓度。

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