人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)试剂盒 STUB1)	人E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STUB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STUB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STUB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STUB1抗体与结合在包被抗体上的人STUB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人E3泛素蛋白连接酶CHIP(STUB1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STUB1的浓度。
	人酪蛋白激酶2α2(CSNK2A2)试剂盒 CSNK2A2	人酪蛋白激酶2α2(CSNK2A2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CSNK2A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CSNK2A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSNK2A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CSNK2A2抗体与结合在包被抗体上的人CSNK2A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酪蛋白激酶2α2(CSNK2A2)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CSNK2A2的浓度。
	人层粘连蛋白α4(LAMA4)试剂盒 LAMA4	人层粘连蛋白α4(LAMA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LAMA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LAMA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LAMA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LAMA4抗体与结合在包被抗体上的人LAMA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人层粘连蛋白α4(LAMA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LAMA4的浓度。
	人γ-黑色素细胞刺**(γMSH)试剂盒 γMSH	人γ-黑色素细胞刺(γMSH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人γMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人γMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人γMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人γMSH抗体与结合在包被抗体上的人γMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人γ-黑色素细胞刺**(γMSH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人γMSH的浓度。
	人促肾上腺皮质**样中叶肽(CLIP)试剂盒	人促肾上腺皮质样中叶肽(CLIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLIP抗体与结合在包被抗体上的人CLIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促肾上腺皮质**样中叶肽(CLIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLIP的浓度。
	人前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD3)试剂盒 PLOD3	人前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLOD3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLOD3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLOD3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLOD3抗体与结合在包被抗体上的人PLOD3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLOD3的浓度。
	人胶质细胞源性连接蛋白(GDN)试剂盒 GDN	人胶质细胞源性连接蛋白(GDN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDN抗体与结合在包被抗体上的人GDN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胶质细胞源性连接蛋白(GDN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDN的浓度。
	人成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)试剂盒 FAPα	人成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FAPα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FAPα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FAPα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FAPα抗体与结合在包被抗体上的人FAPα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FAPα的浓度。
	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1QTNF9)试剂盒 C1QTNF9	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1QTNF9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1QTNF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1QTNF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1QTNF9抗体与结合在包被抗体上的人C1QTNF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1QTNF9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1QTNF9的浓度。
	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)试剂盒 C1QTNF3	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1QTNF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1QTNF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1QTNF3抗体与结合在包被抗体上的人C1QTNF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1QTNF3的浓度。
	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白2(C1QTNF2)试剂盒 C1QTNF2	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白2(C1QTNF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1QTNF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1QTNF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1QTNF2抗体与结合在包被抗体上的人C1QTNF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1QTNF2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1QTNF2的浓度。
	人膜联蛋白A3(ANXA3)试剂盒 ANXA3	人膜联蛋白A3(ANXA3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANXA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANXA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANXA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANXA3抗体与结合在包被抗体上的人ANXA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人膜联蛋白A3(ANXA3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANXA3的浓度。
	人激酶锚定蛋白12(AKAP12)试剂盒 AKAP12	人激酶锚定蛋白12(AKAP12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AKAP12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AKAP12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AKAP12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AKAP12抗体与结合在包被抗体上的人AKAP12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激酶锚定蛋��12(AKAP12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AKAP12的浓度。
	人血管紧张素1-7(Ang1-7)试剂盒 Ang1-7	人血管紧张素1-7(Ang1-7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ang1-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ang1-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ang1-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ang1-7抗体与结合在包被抗体上的人Ang1-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素1-7(Ang1-7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ang1-7的浓度。
	人整合素关联蛋白(IAP)试剂盒 IAP	人整合素关联蛋白(IAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IAP抗体与结合在包被抗体上的人IAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人整合素关联蛋白(IAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IAP的浓度。
	人膜联蛋白A1(ANXA1 )试剂盒 ANXA1	人膜联蛋白A1(ANXA1 )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANXA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANXA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANXA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANXA1抗体与结合在包被抗体上的人ANXA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人膜联蛋白A1(ANXA1 )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANXA1的浓度。
	人补体片段4d(C4d)试剂盒 C4d	人补体片段4d(C4d)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4d抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C4d与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4d抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4d抗体与结合在包被抗体上的人C4d结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体片段4d(C4d)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C4d的浓度。
	人白介素29(IL-29)试剂盒 IL-29	人白介素29(IL-29)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-29抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-29与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-29抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-29抗体与结合在包被抗体上的人IL-29结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素29(IL-29)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-29的浓度。
	人巯基氧化酶1(QSOX1)试剂盒 QSOX1	人巯基氧化酶1(QSOX1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人QSOX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人QSOX1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人QSOX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人QSOX1抗体与结合在包被抗体上的人QSOX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巯基氧化酶1(QSOX1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人QSOX1的浓度。
	人胸腺因子(TF)试剂盒 TF	人胸腺因子(TF)试剂盒采用竞争ELISA法。用TF抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TF与包被的TF竞争生物素标记的抗TF单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胸腺因子(TF)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TF的浓度。

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