人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人铁调素25(Hepc25)试剂盒 Hepc25	人铁调素25(Hepc25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Hepc25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Hepc25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Hepc25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Hepc25抗体与结合在包被抗体上的人Hepc25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人铁调素25(Hepc25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Hepc25的浓度。
	人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)试剂盒 Pro-ADM	人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Pro-ADM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Pro-ADM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Pro-ADM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Pro-ADM抗体与结合在包被抗体上的人Pro-ADM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Pro-ADM的浓度。
	人间皮瘤标志物/间皮素(C-ERC)试剂盒 C-ERC	人间皮瘤标志物/间皮素(C-ERC)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C-ERC/MSLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C-ERC/MSLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C-ERC/MSLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C-ERC/MSLN抗体与结合在包被抗体上的人C-ERC/MSLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C-ERC/MSLN浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C-ERC/MSLN的浓度。
	人趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)试剂盒 CXCR4	人趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CXCR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CXCR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CXCR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CXCR4抗体与结合在包被抗体上的人CXCR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CXCR4的浓度。
	人趋化因子C-C-基元受体4(CCR4)试剂盒 CCR4	人趋化因子C-C-基元受体4(CCR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCR4抗体与结合在包被抗体上的人CCR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人趋化因子C-C-基元受体4(CCR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCR4的浓度。
	人可溶性间皮素相关肽(SMRP)试剂盒 SMRP	人可溶性间皮素相关肽(SMRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SMRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SMRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SMRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SMRP抗体与结合在包被抗体上的人SMRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性间皮素相关肽(SMRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SMRP的浓度。
	人酪蛋白激酶2β(CSNK2B)试剂盒 CSNK2B	人酪蛋白激酶2β(CSNK2B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CSNK2B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CSNK2B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSNK2B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CSNK2B抗体与结合在包被抗体上的人CSNK2B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酪蛋白激酶2β(CSNK2B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CSNK2B的浓度。
	人转录因子HES1(HES1)试剂盒 HES1	人转录因子HES1(HES1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HES1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HES1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HES1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HES1抗体与结合在包被抗体上的人HES1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转录因子HES1(HES1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HES1的浓度。
	人β-1,3-半乳糖转移酶2(β3GALT2)试剂盒 β3GALT2	人β-1,3-半乳糖转移酶2(β3GALT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人B3GALTL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人B3GALTL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人B3GALTL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人B3GALTL抗体与结合在包被抗体上的人B3GALTL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β-1,3-半乳糖转移酶2(β3GALT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人B3GALTL的浓度。
	人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶9(ADAMTS9)试剂盒 ADAMTS9	人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶9(ADAMTS9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAMTS9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAMTS9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAMTS9抗体与结合在包被抗体上的人ADAMTS9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶9(ADAMTS9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAMTS9的浓度。
	人早期应答基因3(IER3)试剂盒 IER3	人早期应答基因3(IER3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IER3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IER3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IER3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IER3抗体与结合在包被抗体上的人IER3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人早期应答基因3(IER3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IER3的浓度。
	人溶质载体家族16成员8(SLC16A8)试剂盒 SLC16A8	人溶质载体家族16成员8(SLC16A8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SLC16A8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SLC16A8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SLC16A8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SLC16A8抗体与结合在包被抗体上的人SLC16A8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人溶质载体家族16成员8(SLC16A8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SLC16A8的浓度。
	人中心粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒 NE	人中心粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NE抗体与结合在包被抗体上的人NE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中心粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NE的浓度。
	人胆绿素还原酶A(BLVRA)试剂盒 BLVRA	人胆绿素还原酶A(BLVRA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BLVRA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BLVRA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BLVRA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BLVRA抗体与结合在包被抗体上的人BLVRA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆绿素还原酶A(BLVRA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BLVRA的浓度。
	人乳腺珠蛋白A(SCGB2A2)试剂盒 SCGB2A2	人乳腺珠蛋白A(SCGB2A2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SCGB2A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SCGB2A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SCGB2A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SCGB2A2抗体与结合在包被抗体上的人SCGB2A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳腺珠蛋白A(SCGB2A2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SCGB2A2的浓度。
	人白介素31(IL31)试剂盒 IL31	人白介素31(IL31)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL31抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL31与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL31抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL31抗体与结合在包被抗体上的人IL31结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素31(IL31)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL31的浓度。
	人**细胞激活基因3(LAG3)试剂盒 LAG3	人细胞激活基因3(LAG3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LAG3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LAG3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LAG3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LAG3抗体与结合在包被抗体上的人LAG3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**细胞激活基因3(LAG3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LAG3的浓度。
	人间皮瘤标志物/间皮素(N-ERC)试剂盒 N-ERC	人间皮瘤标志物/间皮素(N-ERC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人N-ERC/MSLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人N-ERC/MSLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人N-ERC/MSLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人N-ERC/MSLN抗体与结合在包被抗体上的人N-ERC/MSLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人间皮瘤标志物/间皮素(N-ERC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人N-ERC/MSLN的浓度。
	人ATP结合盒转运蛋白C5(ABCC5)试剂盒 ABCC5	人ATP结合盒转运蛋白C5(ABCC5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ABCC5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ABCC5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ABCC5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ABCC5抗体与结合在包被抗体上的人ABCC5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人ATP结合盒转运蛋白C5(ABCC5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ABCC5的浓度。
	人成纤维细胞生长因子10(FGF10)试剂盒 FGF10	人成纤维细胞生长因子10(FGF10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF10抗体与结合在包被抗体上的人FGF10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子10(FGF10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF10的浓度。

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