人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)试剂盒 ANGPTL8	人血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPTL8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPTL8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPTL8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPTL8抗体与结合在包被抗体上的人ANGPTL8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPTL8的浓度。
	人细胞毒性T**细胞相关抗原4(CTLA4)试剂盒 CTLA4	人细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTLA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTLA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTLA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTLA4抗体与结合在包被抗体上的人CTLA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞毒性T**细胞相关抗原4(CTLA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTLA4的浓度。
	人乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)试剂盒 MFGE8	人乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MFGE8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MFGE8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MFGE8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MFGE8抗体与结合在包被抗体上的人MFGE8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MFGE8的浓度。
	人衰老关键蛋白3(FBLN3)试剂盒 FBLN3	人衰老关键蛋白3(FBLN3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBLN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBLN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBLN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBLN3抗体与结合在包被抗体上的人FBLN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人衰老关键蛋白3(FBLN3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBLN3的浓度。
	人白介素34(IL-34)试剂盒 IL-34	人白介素34(IL-34)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-34抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-34与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-34抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-34抗体与结合在包被抗体上的人IL-34结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素34(IL-34)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-34的浓度。
	人白介素25(IL-25)试剂盒 IL-25	人白介素25(IL-25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-25抗体与结合在包被抗体上的人IL-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素25(IL-25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-25的浓度。
	人分泌型ST2(sST2)试剂盒 sST2	人分泌型ST2(sST2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sST2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sST2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sST2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sST2抗体与结合在包被抗体上的人sST2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人分泌型ST2(sST2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sST2的浓度。
	人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)试剂盒 HBsAg	人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HBsAg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HBsAg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HBsAg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HBsAg抗体与结合在包被抗体上的人HBsAg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HBsAg的浓度。
	人谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)试剂盒 GPX1	人谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPX1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPX1抗体与结合在包被抗体上的人GPX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPX1的浓度。
	人过氧化氢酶(CAT)试剂盒 CAT	人过氧化氢酶(CAT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAT抗体与结合在包被抗体上的人CAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人过氧化氢酶(CAT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAT的浓度。
	人**抑制酸性蛋白(IAP)试剂盒 IAP	人抑制酸性蛋白(IAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IAP抗体与结合在包被抗体上的人IAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**抑制酸性蛋白(IAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IAP的浓度。
	人XVIII型胶原α1(COL18α1)试剂盒 COL18α1	人XVIII型胶原α1(COL18α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人抗体与结合在包被抗体上的人结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XVIII型胶原α1(COL18α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人的浓度。
	人胰岛素(INS)试剂盒 INS	人胰岛素(INS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人INS抗体与结合在包被抗体上的人INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素(INS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人INS的浓度。
	人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒 BMG/β2-MG	人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒采用竞争ELISA法。用BMG/β2-MG抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BMG/β2-MG与包被的BMG/β2-MG竞争生物素标记的抗BMG/β2-MG单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BMG/β2-MG的浓度。
	人新蝶呤 (Neopterin)试剂盒 Neopterin	人新蝶呤 (Neopterin)试剂盒采用竞争ELISA法。用Neopterin抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Neopterin与包被的Neopterin竞争生物素标记的抗Neopterin单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人新蝶呤 (Neopterin)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Neopterin的浓度。
	人原卟啉(EP)试剂盒 EP	人原卟啉(EP)试剂盒采用竞争ELISA法。用EP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的EP与包被的EP竞争生物素标记的抗EP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原卟啉(EP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中EP的浓度。
	人α-黑色素细胞刺**(αMSH)试剂盒 αMSH	人α-黑色素细胞刺(αMSH)试剂盒采用竞争ELISA法。用αMSH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的αMSH与包被的αMSH竞争生物素标记的抗αMSH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人α-黑色素细胞刺**(αMSH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中αMSH的浓度。
	人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)试剂盒 SOD3	人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD3与包被的SOD3竞争生物素标记的抗SOD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD3的浓度。
	人重酒石酸去甲肾上腺素(NEB)试剂盒 NEB	人重酒石酸去甲肾上腺素(NEB)试剂盒采用竞争ELISA法。用NEB抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NEB与包被的NEB竞争生物素标记的抗NEB单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人重酒石酸去甲肾上腺素(NEB)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NEB的浓度。
	人游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)试剂盒 fT3	人游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)试剂盒采用竞争ELISA法。用fT3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的fT3与包被的fT3竞争生物素标记的抗fT3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中fT3的浓度。

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