人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人信号传导转录激活因子3(STAT3)试剂盒 STAT3	人信号传导转录激活因子3(STAT3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT3抗体与结合在包被抗体上的人STAT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子3(STAT3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT3的浓度。
	人信号传导转录激活因子2(STAT2)试剂盒 STAT2	人信号传导转录激活因子2(STAT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT2抗体与结合在包被抗体上的人STAT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子2(STAT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT2的浓度。
	人信号传导转录激活因子1(STAT1)试剂盒 STAT1)	人信号传导转录激活因子1(STAT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STAT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STAT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STAT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STAT1抗体与结合在包被抗体上的人STAT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号传导转录激活因子1(STAT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STAT1的浓度。
	人信号识别颗粒(SRP9)试剂盒 SRP9	人信号识别颗粒(SRP9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SRP9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SRP9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SRP9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SRP9抗体与结合在包被抗体上的人SRP9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号识别颗粒(SRP9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SRP9的浓度。
	人协同刺激分子受体(CMR)试剂盒 CMR	人协同刺激分子受体(CMR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CMR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CMR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CMR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CMR抗体与结合在包被抗体上的人CMR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人协同刺激分子受体(CMR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CMR的浓度。
	人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)试剂盒 SBEM	人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SBEM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SBEM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SBEM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SBEM抗体与结合在包被抗体上的人SBEM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SBEM的浓度。
	人小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)试剂盒 SNRPC	人小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SNRPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SNRPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SNRPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SNRPC抗体与结合在包被抗体上的人SNRPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SNRPC的浓度。
	人小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)试剂盒 SNRPD1	人小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SNRPD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SNRPD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SNRPD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SNRPD1抗体与结合在包被抗体上的人SNRPD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SNRPD1的浓度。
	人角蛋白10(KRT10试剂盒 KRT10	人角蛋白10(KRT10试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KRT10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人KRT10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KRT10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KRT10抗体与结合在包被抗体上的人KRT10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人角蛋白10(KRT10试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人KRT10的浓度。
	人线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)试剂盒 CKMT1B	人线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKMT1B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKMT1B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKMT1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKMT1B抗体与结合在包被抗体上的人CKMT1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKMT1B的浓度。
	人线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)试剂盒 CKMT1A	人线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CKMT1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CKMT1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CKMT1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CKMT1A抗体与结合在包被抗体上的人CKMT1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CKMT1A的浓度。
	人纤维母细胞表面抗原(FSP)试剂盒 FSP	人纤维母细胞表面抗原(FSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FSP抗体与结合在包被抗体上的人FSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维母细胞表面抗原(FSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FSP的浓度。
	人纤维连接素相关抗原(FRA)试剂盒 FRA	人纤维连接素相关抗原(FRA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FRA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FRA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FRA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FRA抗体与结合在包被抗体上的人FRA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维连接素相关抗原(FRA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FRA的浓度。
	人纤维介素蛋白(FGL2)试剂盒 FGL2	人纤维介素蛋白(FGL2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGL2抗体与结合在包被抗体上的人FGL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维介素蛋白(FGL2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGL2的浓度。
	人纤维蛋白原β(FGβ)试剂盒 FGβ	人纤维蛋白原β(FGβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGβ抗体与结合在包被抗体上的人FGβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白原β(FGβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGβ的浓度。
	人纤维蛋白原α(FGα)试剂盒 FGα	人纤维蛋白原α(FGα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGα抗体与结合在包被抗体上的人FGα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白原α(FGα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGα的浓度。
	人纤维蛋白(FBL)试剂盒 FBL	人纤维蛋白(FBL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBL抗体与结合在包被抗体上的人FBL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白(FBL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBL的浓度。
	人纤溶抑制因子(TAFI)试剂盒 TAFI	人纤溶抑制因子(TAFI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAFI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAFI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAFI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAFI抗体与结合在包被抗体上的人TAFI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤溶抑制因子(TAFI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAFI的浓度。
	人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)试剂盒 tPA	人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人tPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人tPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人tPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人tPA抗体与结合在包被抗体上的人tPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人tPA的浓度。
	人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)试剂盒 PAI2	人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAI2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAI2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAI2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAI2抗体与结合在包被抗体上的人PAI2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAI2的浓度。

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