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产品简单介绍
人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)试剂盒
PAI1
人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAI1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PAI1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAI1抗体与结合在包被抗体上的人PAI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PAI1的浓度。
人纤溶酶原激活剂(PLGA)试剂盒
PLGA
人纤溶酶原激活剂(PLGA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLGA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PLGA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLGA抗体与结合在包被抗体上的人PLGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤溶酶原激活剂(PLGA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PLGA的浓度。
人纤溶酶原(Plg)试剂盒
Plg
人纤溶酶原(Plg)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Plg抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人Plg与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Plg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Plg抗体与结合在包被抗体上的人Plg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤溶酶原(Plg)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人Plg的浓度。
人纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)试剂盒
PAP
人纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PAP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAP抗体与结合在包被抗体上的人PAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PAP的浓度。
人纤溶酶(Fbn)试剂盒
Fbn
人纤溶酶(Fbn)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Fbn抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人Fbn与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Fbn抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Fbn抗体与结合在包被抗体上的人Fbn结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤溶酶(Fbn)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人Fbn的浓度。
人纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2(FLRT2)试剂盒
FLRT2
人纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2(FLRT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FLRT2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FLRT2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FLRT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FLRT2抗体与结合在包被抗体上的人FLRT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2(FLRT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FLRT2的浓度。
人纤调蛋白(FMOD)试剂盒
FMOD
人纤调蛋白(FMOD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FMOD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FMOD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FMOD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FMOD抗体与结合在包被抗体上的人FMOD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人纤调蛋白(FMOD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FMOD的浓度。
人细丝蛋白Cγ(FLNC)试剂盒
FLNC
人细丝蛋白Cγ(FLNC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FLNC抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FLNC与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FLNC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FLNC抗体与结合在包被抗体上的人FLNC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细丝蛋白Cγ(FLNC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FLNC的浓度。
人细丝蛋白Bβ(FLNβ)试剂盒
FLNβ
人细丝蛋白Bβ(FLNβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FLNβ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FLNβ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FLNβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FLNβ抗体与结合在包被抗体上的人FLNβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细丝蛋白Bβ(FLNβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FLNβ的浓度。
人细丝蛋白A(FLNα)试剂盒
FLNα
人细丝蛋白A(FLNα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FLNα抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人FLNα与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FLNα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FLNα抗体与结合在包被抗体上的人FLNα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细丝蛋白A(FLNα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人FLNα的浓度。
人细胞周期素D3(CCND3)试剂盒
CCND3
人细胞周期素D3(CCND3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCND3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CCND3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCND3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCND3抗体与结合在包被抗体上的人CCND3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞周期素D3(CCND3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CCND3的浓度。
人细胞周期素D2(CCND2)试剂盒
CCND2
人细胞周期素D2(CCND2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCND2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CCND2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCND2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCND2抗体与结合在包被抗体上的人CCND2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞周期素D2(CCND2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CCND2的浓度。
人细胞周期素D1(CCND1)试剂盒
CCND1
人细胞周期素D1(CCND1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCND1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CCND1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCND1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCND1抗体与结合在包被抗体上的人CCND1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞周期素D1(CCND1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CCND1的浓度。
人细胞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)试剂盒
CYTIP
人细胞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYTIP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CYTIP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYTIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYTIP抗体与结合在包被抗体上的人CYTIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CYTIP的浓度。
人细胞粘附蛋白1(CYTH1)试剂盒
CYTH1
人细胞粘附蛋白1(CYTH1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYTH1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CYTH1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYTH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYTH1抗体与结合在包被抗体上的人CYTH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞粘附蛋白1(CYTH1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CYTH1的浓度。
人细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)试剂盒
SOCS3
人细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOCS3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人SOCS3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOCS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOCS3抗体与结合在包被抗体上的人SOCS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人SOCS3的浓度。
人细胞外信号调节激酶3(ERK3)试剂盒
ERK3
人细胞外信号调节激酶3(ERK3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ERK3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ERK3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ERK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ERK3抗体与结合在包被抗体上的人ERK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞外信号调节激酶3(ERK3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ERK3的浓度。
人细胞外信号调节激酶2(ERK2)试剂盒
ERK2
人细胞外信号调节激酶2(ERK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ERK2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ERK2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ERK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ERK2抗体与结合在包被抗体上的人ERK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞外信号调节激酶2(ERK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ERK2的浓度。
人细胞外信号调节激酶1(ERK1)试剂盒
ERK1
人细胞外信号调节激酶1(ERK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ERK1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ERK1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ERK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ERK1抗体与结合在包被抗体上的人ERK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞外信号调节激酶1(ERK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ERK1的浓度。
人细胞外信号调节激酶(ERK)试剂盒
ERK
人细胞外信号调节激酶(ERK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ERK抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ERK与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ERK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ERK抗体与结合在包被抗体上的人ERK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人细胞外信号调节激酶(ERK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ERK的浓度。
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