人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人β-黑色素细胞刺**(βMSH)试剂盒 βMSH	人β-黑色素细胞刺(βMSH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人βMSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人βMSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人βMSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人βMSH抗体与结合在包被抗体上的人βMSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β-黑色素细胞刺**(βMSH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人βMSH的浓度。
	人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒 MMSAM	人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMSAM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMSAM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMSAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMSAM抗体与结合在包被抗体上的人MMSAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMSAM的浓度。
	人核因子κB亚基p65(NF-κB p65)试剂盒 NF-κB p65	人核因子κB亚基p65(NF-κB p65)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NF-κB p65抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NF-κB p65与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NF-κB p65抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NF-κB p65抗体与结合在包被抗体上的人NF-κB p65结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核因子κB亚基p65(NF-κB p65)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NF-κB p65的浓度。
	人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)试剂盒 RANκL	人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RANκL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RANκL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RANκL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RANκL抗体与结合在包被抗体上的人RANκL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RANκL的浓度。
	人核因子κB (NFκB)试剂盒 NFκB	人核因子κB (NFκB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NFκB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NFκB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NFκB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NFκB抗体与结合在包被抗体上的人NFκB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核因子κB (NFκB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NFκB的浓度。
	人核糖体蛋白L26(RPL26)试剂盒 RPL26	人核糖体蛋白L26(RPL26)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RPL26抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RPL26与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RPL26抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RPL26抗体与结合在包被抗体上的人RPL26结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖体蛋白L26(RPL26)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RPL26的浓度。
	人核糖体蛋白L10(RPL10)试剂盒 RPL10	人核糖体蛋白L10(RPL10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RPL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RPL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RPL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RPL10抗体与结合在包被抗体上的人RPL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖体蛋白L10(RPL10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RPL10的浓度。
	人核糖核酸酶(RNASE)试剂盒 RNASE	人核糖核酸酶(RNASE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RNASE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RNASE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNASE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RNASE抗体与结合在包被抗体上的人RNASE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖核酸酶(RNASE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RNASE的浓度。
	人核糖核酸酶抑制因子(RI)试剂盒 RI	人核糖核酸酶抑制因子(RI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RI抗体与结合在包被抗体上的人RI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖核酸酶抑制因子(RI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RI的浓度。
	人核糖核酸酶T2(RNASET2)试剂盒 RNASET2	人核糖核酸酶T2(RNASET2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RNASET2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RNASET2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNASET2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RNASET2抗体与结合在包被抗体上的人RNASET2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖核酸酶T2(RNASET2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RNASET2的浓度。
	人核糖核酸酶H(RNASEH)试剂盒 RNASEH	人核糖核酸酶H(RNASEH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RNASEH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RNASEH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNASEH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RNASEH抗体与结合在包被抗体上的人RNASEH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖核酸酶H(RNASEH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RNASEH的浓度。
	人核糖核酸酶A3(RNASE3/ECP)试剂盒 RNASE3/ECP	人核糖核酸酶A3(RNASE3/ECP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RNASE3/ECP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RNASE3/ECP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNASE3/ECP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RNASE3/ECP抗体与结合在包被抗体上的人RNASE3/ECP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖核酸酶A3(RNASE3/ECP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RNASE3/ECP的浓度。
	人核受体相互作用蛋白1(NRIP1)试剂盒 NRIP1	人核受体相互作用蛋白1(NRIP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NRIP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NRIP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NRIP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NRIP1抗体与结合在包被抗体上的人NRIP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核受体相互作用蛋白1(NRIP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NRIP1的浓度。
	人核孔蛋白98kda(NUP98)试剂盒 NUP98	人核孔蛋白98kda(NUP98)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP98抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP98与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP98抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP98抗体与结合在包被抗体上的人NUP98结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白98kda(NUP98)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP98的浓度。
	人核孔蛋白85kda(NUP85)试剂盒 NUP85	人核孔蛋白85kda(NUP85)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP85抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP85与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP85抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP85抗体与结合在包被抗体上的人NUP85结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白85kda(NUP85)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP85的浓度。
	人核孔蛋白50kda(NUP50)试剂盒 NUP50	人核孔蛋白50kda(NUP50)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP50抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP50与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP50抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP50抗体与结合在包被抗体上的人NUP50结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白50kda(NUP50)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP50的浓度。
	人核孔蛋白37kda(NUP37)试剂盒 NUP37	人核孔蛋白37kda(NUP37)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP37抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP37与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP37抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP37抗体与结合在包被抗体上的人NUP37结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白37kda(NUP37)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP37的浓度。
	人核孔蛋白35kda(NUP35)试剂盒 NUP35	人核孔蛋白35kda(NUP35)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP35抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP35抗体与结合在包被抗体上的人NUP35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白35kda(NUP35)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP35的浓度。
	人核孔蛋白214kda(NUP214)试剂盒 NUP214	人核孔蛋白214kda(NUP214)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP214抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP214与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP214抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP214抗体与结合在包被抗体上的人NUP214结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白214kda(NUP214)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP214的浓度。
	人核孔蛋白205kda(NUP205)试剂盒 NUP205	人核孔蛋白205kda(NUP205)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP205抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP205与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP205抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP205抗体与结合在包被抗体上的人NUP205结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白205kda(NUP205)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP205的浓度。

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