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人ELISA试剂盒
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产品简单介绍
人核孔蛋白188kda(NUP188)试剂盒
NUP188
人核孔蛋白188kda(NUP188)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP188抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NUP188与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP188抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP188抗体与结合在包被抗体上的人NUP188结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核孔蛋白188kda(NUP188)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP188的浓度。
人核孔蛋白160kda(NUP160)试剂盒
NUP160
人核孔蛋白160kda(NUP160)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP160抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NUP160与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP160抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP160抗体与结合在包被抗体上的人NUP160结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核孔蛋白160kda(NUP160)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP160的浓度。
人核孔蛋白155kda(NUP155)试剂盒
NUP155
人核孔蛋白155kda(NUP155)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP155抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NUP155与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP155抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP155抗体与结合在包被抗体上的人NUP155结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核孔蛋白155kda(NUP155)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP155的浓度。
人核孔蛋白153kda(NUP153)试剂盒
NUP153
人核孔蛋白153kda(NUP153)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP153抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NUP153与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP153抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP153抗体与结合在包被抗体上的人NUP153结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核孔蛋白153kda(NUP153)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP153的浓度。
人核孔蛋白133kda(NUP133)试剂盒
NUP133
人核孔蛋白133kda(NUP133)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP133抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NUP133与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP133抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP133抗体与结合在包被抗体上的人NUP133结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核孔蛋白133kda(NUP133)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP133的浓度。
人核孔蛋白107kda(NUP107)试剂盒
NUP107
人核孔蛋白107kda(NUP107)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP107抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NUP107与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP107抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP107抗体与结合在包被抗体上的人NUP107结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核孔蛋白107kda(NUP107)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP107的浓度。
人核基质蛋白22(NMP-22)试剂盒
NMP-22
人核基质蛋白22(NMP-22)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NMP-22抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NMP-22与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NMP-22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NMP-22抗体与结合在包被抗体上的人NMP-22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核基质蛋白22(NMP-22)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NMP-22的浓度。
人核RNA输出因子1(NXF1)试剂盒
NXF1
人核RNA输出因子1(NXF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NXF1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NXF1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NXF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NXF1抗体与结合在包被抗体上的人NXF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人核RNA输出因子1(NXF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NXF1的浓度。
人乳过氧化物酶(LPO)试剂盒
LPO
人乳过氧化物酶(LPO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LPO抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人LPO与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LPO抗体与结合在包被抗体上的人LPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人乳过氧化物酶(LPO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人LPO的浓度。
人过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)试剂盒
PPAR-γ
人过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPAR-γ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PPAR-γ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPAR-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPAR-γ抗体与结合在包被抗体上的人PPAR-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PPAR-γ的浓度。
人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒
PPAR-α
人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPAR-α抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PPAR-α与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPAR-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPAR-α抗体与结合在包被抗体上的人PPAR-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PPAR-α的浓度。
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)试剂盒
PPARγC1α
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPARγC1α抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PPARγC1α与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPARγC1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPARγC1α抗体与结合在包被抗体上的人PPARγC1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PPARγC1α的浓度。
人过氧化物酶体膜蛋白3(PMP3)试剂盒
PMP3
人过氧化物酶体膜蛋白3(PMP3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PMP3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PMP3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PMP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PMP3抗体与结合在包被抗体上的人PMP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人过氧化物酶体膜蛋白3(PMP3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PMP3的浓度。
人果糖二磷酸醛缩酶C(ALDOC)试剂盒
ALDOC
人果糖二磷酸醛缩酶C(ALDOC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALDOC抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ALDOC与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALDOC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALDOC抗体与结合在包被抗体上的人ALDOC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人果糖二磷酸醛缩酶C(ALDOC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ALDOC的浓度。
人广谱细胞角蛋白(P-CK)试剂盒
P-CK
人广谱细胞角蛋白(P-CK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人P-CK抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人P-CK与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人P-CK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人P-CK抗体与结合在包被抗体上的人P-CK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人广谱细胞角蛋白(P-CK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人P-CK的浓度。
人**球蛋白A (IgA)试剂盒
IgA
人**球蛋白A (IgA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人IgA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IgA抗体与结合在包被抗体上的人IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人**球蛋白A (IgA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人IgA的浓度。
人妊娠相关血浆蛋白2(PAPPA2)试剂盒
PAPPA2)
人妊娠相关血浆蛋白2(PAPPA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAPPA2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PAPPA2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAPPA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAPPA2抗体与结合在包被抗体上的人PAPPA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人妊娠相关血浆蛋白2(PAPPA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PAPPA2的浓度。
人寡聚蛋白(OP)试剂盒
OP
人寡聚蛋白(OP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人OP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OP抗体与结合在包被抗体上的人OP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人寡聚蛋白(OP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人OP的浓度。
人固醇类生成因子1(SF1)试剂盒
SF1
人固醇类生成因子1(SF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SF1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人SF1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SF1抗体与结合在包被抗体上的人SF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人固醇类生成因子1(SF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人SF1的浓度。
人骨粘连蛋白(ON)试剂盒
ON
人骨粘连蛋白(ON)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ON抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ON与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ON抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ON抗体与结合在包被抗体上的人ON结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人骨粘连蛋白(ON)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ON的浓度。
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