人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)试剂盒 GREM1	人骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GREM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GREM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GREM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GREM1抗体与结合在包被抗体上的人GREM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色��物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GREM1的浓度。
	人性别决定区Y框蛋白9(SOX9)试剂盒 SOX	人性别决定区Y框蛋白9(SOX9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOX9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SOX9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOX9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOX9抗体与结合在包被抗体上的人SOX9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人性别决定区Y框蛋白9(SOX9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SOX9的浓度。
	人骨髓前体抑制因子1(MPIF-1/CCL23)试剂盒 MPIF-1/CCL23	人骨髓前体抑制因子1(MPIF-1/CCL23)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MPIF-1/CCL23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MPIF-1/CCL23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MPIF-1/CCL23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MPIF-1/CCL23抗体与结合在包被抗体上的人MPIF-1/CCL23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨髓前体抑制因子1(MPIF-1/CCL23)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MPIF-1/CCL23的浓度。
	人骨桥素(OPN)试剂盒 OPN	人骨桥素(OPN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OPN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OPN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OPN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OPN抗体与结合在包被抗体上的人OPN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨桥素(OPN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OPN的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶α5(GSTα5)试剂盒 GSTα5	人谷胱甘肽S转移酶α5(GSTα5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTα5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTα5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTα5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTα5抗体与结合在包被抗体上的人GSTα5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶α5(GSTα5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTα5的浓度。
	人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MUSK)试剂盒 MUSK	人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MUSK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MUSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MUSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MUSK抗体与结合在包被抗体上的人MUSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MUSK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MUSK的浓度。
	人骨钙素(OC/BGP)试剂盒 OC/BGP	人骨钙素(OC/BGP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的人OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化��呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨钙素(OC/BGP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OC/BGP的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶pi(GSTpi)试剂盒 GSTpi	人谷胱甘肽S转移酶pi(GSTpi)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTpi抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTpi与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTpi抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTpi抗体与结合在包被抗体上的人GSTpi结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶pi(GSTpi)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTpi的浓度。
	人谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒 GR	人谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GR抗体与结合在包被抗体上的人GR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GR的浓度。
	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1)试剂盒 C1QTNF1	人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1QTNF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1QTNF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1QTNF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1QTNF1抗体与结合在包被抗体上的人C1QTNF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1QTNF1的浓度。
	人组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)试剂盒 HDAC2	人组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HDAC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HDAC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HDAC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HDAC2抗体与结合在包被抗体上的人HDAC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HDAC2的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)试剂盒 GSTω1	人谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTω1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTω1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTω1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTω1抗体与结合在包被抗体上的人GSTω1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTω1的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)试剂盒 GSTθ2/GSTt2	人谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTθ2/GSTt2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTθ2/GSTt2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTθ2/GSTt2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTθ2/GSTt2抗体与结合在包被抗体上的人GSTθ2/GSTt2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTθ2/GSTt2的浓度。
	人谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)试剂盒 GSTθ1/GSTt1	人谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTθ1/GSTt1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTθ1/GSTt1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTθ1/GSTt1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTθ1/GSTt1抗体与结合在包被抗体上的人GSTθ1/GSTt1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTθ1/GSTt1的浓度。
	人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)试剂盒 GSTs	人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GSTs抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GSTs与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTs抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GSTs抗体与结合在包被抗体上的人GSTs结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GSTs的浓度。
	人谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)试剂盒 GAD-Ab/Anti-GAD	人谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAD-Ab/Anti-GAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAD-Ab/Anti-GAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAD-Ab/Anti-GAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAD-Ab/Anti-GAD抗体与结合在包被抗体上的人GAD-Ab/Anti-GAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAD-Ab/Anti-GAD的浓度。
	人谷氨酸脱羧酶2(GAD2)试剂盒 GAD2	人谷氨酸脱羧酶2(GAD2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAD2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAD2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAD2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAD2抗体与结合在包被抗体上的人GAD2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氨酸脱羧酶2(GAD2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAD2的浓度。
	人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)试剂盒 GDH/GLDH	人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDH/GLDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDH/GLDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDH/GLDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDH/GLDH抗体与结合在包被抗体上的人GDH/GLDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDH/GLDH的浓度。
	人谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)试剂盒 GCLM	人谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GCLM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GCLM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GCLM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GCLM抗体与结合在包被抗体上的人GCLM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GCLM的浓度
	人孤腓肽(OFQ/N)试剂盒 OFQ/N	人孤腓肽(OFQ/N)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OFQ/N抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OFQ/N与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OFQ/N抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OFQ/N抗体与结合在包被抗体上的人OFQ/N结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人孤腓肽(OFQ/N)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OFQ/N的浓度。

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