人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人叉头框蛋白P1(FOXP1)试剂盒 FOXP1	人叉头框蛋白P1(FOXP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXP1抗体与结合在包被抗体上的人FOXP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白P1(FOXP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXP1的浓度。
	人叉头框蛋白O4(FOXO4)试剂盒 FOXO4	人叉头框蛋白O4(FOXO4)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXO4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXO4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXO4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXO4抗体与结合在包被抗体上的人FOXO4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白O4(FOXO4)试剂盒本试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXO4的浓度。
	人叉头框蛋白O3(FOXO3)试剂盒 FOXO3	人叉头框蛋白O3(FOXO3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXO3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXO3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXO3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXO3抗体与结合在包被抗体上的人FOXO3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白O3(FOXO3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXO3的浓度。
	人叉头框蛋白O2(FOXO2)试剂盒 FOXO2	人叉头框蛋白O2(FOXO2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXO2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXO2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXO2抗体与结合在包被抗体上的人FOXO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白O2(FOXO2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXO2的浓度。
	人叉头框蛋白O1(FOXO1)试剂盒 FOXO1	人叉头框蛋白O1(FOXO1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXO1抗体与结合在包被抗体上的人FOXO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白O1(FOXO1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXO1的浓度。
	人叉头框蛋白C1(FOXC1)试剂盒 FOXC1	人叉头框蛋白C1(FOXC1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOXC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOXC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOXC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOXC1抗体与结合在包被抗体上的人FOXC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人叉头框蛋白C1(FOXC1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOXC1的浓度。
	人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)试剂盒 PRB1	人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRB1抗体与结合在包被抗体上的人PRB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRB1的浓度。
	人原卟啉原氧化酶(PPOX)试剂盒 PPOX	人原卟啉原氧化酶(PPOX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPOX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PPOX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPOX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPOX抗体与结合在包被抗体上的人PPOX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原卟啉原氧化酶(PPOX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PPOX的浓度。
	人玻连蛋白(VTN)试剂盒 VTN	人玻连蛋白(VTN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VTN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VTN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VTN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VTN抗体与结合在包被抗体上的人VTN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人玻连蛋白(VTN)试剂盒与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VTN的浓度。
	人波形蛋白(VIM)试剂盒 VIM	人波形蛋白(VIM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VIM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VIM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VIM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VIM抗体与结合在包被抗体上的人VIM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人VIM浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VIM的浓度。
	人丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)试剂盒 PDP)	人丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDP抗体与结合在包被抗体上的人PDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDP的浓度。
	人丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)试剂盒 PDK4	人丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDK4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDK4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDK4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDK4抗体与结合在包被抗体上的人PDK4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDK4的浓度。
	人丙酮酸脱氢酶α(PDHα)试剂盒 PDHα)	人丙酮酸脱氢酶α(PDHα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDHα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDHα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDHα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDHα抗体与结合在包被抗体上的人PDHα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙酮酸脱氢酶α(PDHα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDHα的浓度。
	人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)试剂盒 PDH E1	人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDH E1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDH E1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDH E1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDH E1抗体与结合在包被抗体上的人PDH E1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDH E1的浓度。
	人丙酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)试剂盒 PKM2	人丙酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PKM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PKM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PKM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PKM2抗体与结合在包被抗体上的人PKM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PKM2的浓度。
	人血管内皮生长因子受体1(VEGFR1/FLT1)试剂盒 VEGFR1/FLT1	人血管内皮生长因子受体1(VEGFR1/FLT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VEGFR1/FLT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VEGFR1/FLT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGFR1/FLT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VEGFR1/FLT1抗体与结合在包被抗体上的人VEGFR1/FLT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管内皮生长因子受体1(VEGFR1/FLT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VEGFR1/FLT1的浓度。
	人表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)试剂盒 FABP5	人表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP5抗体与结合在包被抗体上的人FABP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP5的浓度。
	人表皮细胞活化肽因子(CAPF)试剂盒 CAPF	人表皮细胞活化肽因子(CAPF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAPF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAPF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAPF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAPF抗体与结合在包被抗体上的人CAPF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值人表皮细胞活化肽因子(CAPF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAPF的浓度。
	人G蛋白偶联受体家族C5组成员(GPRC5A)试剂盒 GPRC5A	人G蛋白偶联受体家族C5组成员(GPRC5A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPRC5A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPRC5A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPRC5A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPRC5A抗体与结合在包被抗体上的人GPRC5A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G蛋白偶联受体家族C5组成员(GPRC5A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPRC5A的浓度。
	人表面膜**球蛋白M(mIgM)试剂盒 mIgM	人表面膜球蛋白M(mIgM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人mIgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人mIgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人mIgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人mIgM抗体与结合在包被抗体上的人mIgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表面膜**球蛋白M(mIgM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人mIgM的浓度。

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