人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人表面膜**球蛋白D(mIgD)试剂盒 mIgD	人表面膜球蛋白D(mIgD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人mIgD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人mIgD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人mIgD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人mIgD抗体与结合在包被抗体上的人mIgD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表面膜**球蛋白D(mIgD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人mIgD的浓度。
	人表面膜**球蛋白A(mIgA)试剂盒 mIgA	人表面膜球蛋白A(mIgA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人mIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人mIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人mIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人mIgA抗体与结合在包被抗体上的人mIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表面膜**球蛋白A(mIgA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人mIgA的浓度。
	人表面活性物质关联蛋白J(SPJ)试剂盒 SPJ	人表面活性物质关联蛋白J(SPJ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPJ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPJ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPJ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPJ抗体与结合在包被抗体上的人SPJ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表面活性物质关联蛋白J(SPJ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPJ的浓度。
	人羟酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)试剂盒 HAGH	人羟酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HAGH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HAGH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HAGH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HAGH抗体与结合在包被抗体上的人HAGH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人羟酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HAGH的浓度。
	人胰岛素样生长因子1受体3(IGF1R3)试剂盒 IGF1R3	人胰岛素样生长因子1受体3(IGF1R3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGF1R3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGF1R3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGF1R3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGF1R3抗体与结合在包被抗体上的人IGF1R3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子1受体3(IGF1R3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGF1R3的浓度。
	人质膜膜泡关联蛋白 (PLVAP)试剂盒 PLVAP	人质膜膜泡关联蛋白 (PLVAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLVAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLVAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLVAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLVAP抗体与结合在包被抗体上的人PLVAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人质膜膜泡关联蛋白 (PLVAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLVAP的浓度。
	人信号素7A(SEMA7A)试剂盒 SEMA7A	人信号素7A(SEMA7A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SEMA7A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SEMA7A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEMA7A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SEMA7A抗体与结合在包被抗体上的人SEMA7A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人信号素7A(SEMA7A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SEMA7A的浓度。
	人封闭蛋白(OCLN)试剂盒 OCLN)	人封闭蛋白(OCLN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OCLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OCLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OCLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OCLN抗体与结合在包被抗体上的人OCLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白(OCLN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OCLN的浓度。
	人丙酮酸脱氢酶β(PDHβ)试剂盒 PDHβ	人丙酮酸脱氢酶β(PDHβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDHβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDHβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDHβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDHβ抗体与结合在包被抗体上的人PDHβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丙酮酸脱氢酶β(PDHβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDHβ的浓度。
	人吡哆醛激酶(PDXK)试剂盒 PDXK	人吡哆醛激酶(PDXK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDXK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDXK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDXK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDXK抗体与结合在包被抗体上的人PDXK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人吡哆醛激酶(PDXK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDXK的浓度。
	人磷脂酶D2(PLD2)试剂盒 PLD2	人磷脂酶D2(PLD2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLD2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLD2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLD2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLD2抗体与结合在包被抗体上的人PLD2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷脂酶D2(PLD2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLD2的浓度。
	人肝配蛋白A3 (EFNA3)试剂盒 EFNA3	人肝配蛋白A3 (EFNA3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EFNA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EFNA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EFNA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EFNA3抗体与结合在包被抗体上的人EFNA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A3 (EFNA3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EFNA3的浓度。
	人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)试剂盒 cPLA2)	人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人cPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人cPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人cPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人cPLA2抗体与结合在包被抗体上的人cPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人cPLA2的浓度。
	人磷脂酶B(PLB)试剂盒 PLB	人磷脂酶B(PLB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLB抗体与结合在包被抗体上的人PLB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷脂酶B(PLB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLB的浓度。
	人磷脂酶A2受体1(PLA2R1)试剂盒 PLA2R1	人磷脂酶A2受体1(PLA2R1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLA2R1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLA2R1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLA2R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLA2R1抗体与结合在包被抗体上的人PLA2R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷脂酶A2受体1(PLA2R1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLA2R1的浓度。
	人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒 UBC	人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBC抗体与结合在包被抗体上的人UBC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBC的浓度。
	人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)试剂盒 Gal-6S	人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Gal-6S抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Gal-6S与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Gal-6S抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Gal-6S抗体与结合在包被抗体上的人Gal-6S结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Gal-6S的浓度。
	人半乳凝集素9(GAL9)试剂盒 GAL9	人半乳凝集素9(GAL9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL9抗体与结合在包被抗体上的人GAL9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素9(GAL9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL9的浓度。
	人半乳凝集素7(GAL7)试剂盒 GAL7	人半乳凝集素7(GAL7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL7抗体与结合在包被抗体上的人GAL7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素7(GAL7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL7的浓度。
	人半乳凝集素8(GAL8)试剂盒 GAL8	人半乳凝集素8(GAL8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL8抗体与结合在包被抗体上的人GAL8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素8(GAL8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL8的浓度。

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