人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人半乳凝集素4(GAL4)试剂盒 GAL4	人半乳凝集素4(GAL4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL4抗体与结合在包被抗体上的人GAL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素4(GAL4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL4的浓度。
	人肝配蛋白A受体3 (EPHA3)试剂盒 EPHA3	人肝配蛋白A受体3 (EPHA3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPHA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPHA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPHA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPHA3抗体与结合在包被抗体上的人EPHA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A受体3 (EPHA3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPHA3的浓度。
	人半乳凝集素2(GAL2)试剂盒 GAL2	人半乳凝集素2(GAL2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL2抗体与结合在包被抗体上的人GAL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素2(GAL2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL2的浓度。
	人半乳凝集素14(GAL14)试剂盒 GAL14	人半乳凝集素14(GAL14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL14抗体与结合在包被抗体上的人GAL14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素14(GAL14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL14的浓度。
	人半乳凝集素12(GAL12)试剂盒 GAL12	人半乳凝集素12(GAL12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL12抗体与结合在包被抗体上的人GAL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素12(GAL12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL12的浓度。
	人半乳凝集素1(GAL1)试剂盒 GAL1	人半乳凝集素1(GAL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL1抗体与结合在包被抗体上的人GAL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素1(GAL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL1的浓度。
	人半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)试剂盒 CYSLTR2	人半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYSLTR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYSLTR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYSLTR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYSLTR2抗体与结合在包被抗体上的人CYSLTR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYSLTR2的浓度。
	人神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒 NSE	人神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NSE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NSE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NSE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NSE抗体与结合在包被抗体上的人NSE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NSE的浓度。
	人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)试剂盒 GP4/CD36	人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GP4/CD36抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GP4/CD36与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GP4/CD36抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GP4/CD36抗体与结合在包被抗体上的人GP4/CD36结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GP4/CD36的浓度。
	人肝配蛋白A受体1 (EPHA1)试剂盒 EPHA1	人肝配蛋白A受体1 (EPHA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPHA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPHA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPHA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPHA1抗体与结合在包被抗体上的人EPHA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A受体1 (EPHA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPHA1的浓度。
	人斑型POZ蛋白(SPOP)试剂盒 SPOP	人斑型POZ蛋白(SPOP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPOP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPOP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPOP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPOP抗体与结合在包被抗体上的人SPOP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人斑型POZ蛋白(SPOP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPOP的浓度。
	人甘氨酰tRNA合成酶(GARS)试剂盒 GARS	人甘氨酰tRNA合成酶(GARS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GARS抗体与结合在包被抗体上的人GARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘氨酰tRNA合成酶(GARS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GARS的浓度。
	人白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒 LIFR	人白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LIFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LIFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LIFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LIFR抗体与结合在包被抗体上的人LIFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LIFR的浓度。
	人白细胞**球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)试剂盒 LILRB4	人白细胞球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LILRB4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LILRB4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LILRB4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LILRB4抗体与结合在包被抗体上的人LILRB4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞**球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LILRB4的浓度。
	人白细胞共同抗原(LCA/CD45)试剂盒 LCA/CD45	人白细胞共同抗原(LCA/CD45)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LCA/CD45抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LCA/CD45与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LCA/CD45抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LCA/CD45抗体与结合在包被抗体上的人LCA/CD45结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞共同抗原(LCA/CD45)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LCA/CD45的浓度。
	人白细胞调节素(LR)试剂盒 LR	人白细胞调节素(LR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LR抗体与结合在包被抗体上的人LR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞调节素(LR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LR的浓度。
	人白细胞弹性蛋白酶(HLE)试剂盒 HLE	人白细胞弹性蛋白酶(HLE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HLE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HLE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HLE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HLE抗体与结合在包被抗体上的人HLE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞弹性蛋白酶(HLE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HLE的浓度。
	人白三烯E4(LTE4)试剂盒 LTE4	人白三烯E4(LTE4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LTE4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LTE4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTE4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LTE4抗体与结合在包被抗体上的人LTE4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白三烯E4(LTE4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LTE4的浓度。
	人白三烯D4(LTD4)试剂盒 LTD4	人白三烯D4(LTD4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LTD4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LTD4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LTD4抗体与结合在包被抗体上的人LTD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白三烯D4(LTD4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LTD4的浓度。
	人白三烯C4(LTC4)试剂盒 LTC4	人白三烯C4(LTC4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LTC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LTC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LTC4抗体与结合在包被抗体上的人LTC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白三烯C4(LTC4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LTC4的浓度。

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