人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人白介素3介导核因子(NFIL3)试剂盒 NFIL3	人白介素3介导核因子(NFIL3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NFIL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NFIL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NFIL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NFIL3抗体与结合在包被抗体上的人NFIL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素3介导核因子(NFIL3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NFIL3的浓度。
	人白介素2受体β(IL-2Rβ试剂盒 IL-2Rβ	人白介素2受体β(IL-2Rβ试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-2Rβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-2Rβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-2Rβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-2Rβ抗体与结合在包被抗体上的人IL-2Rβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素2受体β(IL-2Rβ试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-2Rβ的浓度。
	人白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)试剂盒 IL-2Rα/CD25	人白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-2Rα/CD25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-2Rα/CD25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-2Rα/CD25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-2Rα/CD25抗体与结合在包被抗体上的人IL-2Rα/CD25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-2Rα/CD25的浓度。
	人XII B组磷脂酶A2(PLA2G12B)试剂盒 PLA2G12B	人XII B组磷脂酶A2(PLA2G12B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLA2G12B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLA2G12B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLA2G12B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLA2G12B抗体与结合在包被抗体上的人PLA2G12B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XII B组磷脂酶A2(PLA2G12B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLA2G12B的浓度。
	人白介素1受体Ⅰ(IL1R1)试剂盒 IL1R1	人白介素1受体Ⅰ(IL1R1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL1R1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL1R1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL1R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL1R1抗体与结合在包被抗体上的人IL1R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素1受体Ⅰ(IL1R1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL1R1的浓度。
	人过氧化还原酶5(PRDX5)试剂盒 PRDX5	人过氧还原酶5(PRDX5)试剂盒化采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRDX5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRDX5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRDX5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRDX5抗体与结合在包被抗体上的人PRDX5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人过氧还原酶5(PRDX5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRDX5的浓度。
	人靶向核糖核酸酶(TR)试剂盒 TR	人靶向核糖核酸酶(TR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TR抗体与结合在包被抗体上的人TR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人靶向核糖核酸酶(TR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TR的浓度。
	人八聚体转录因子2B(OTF2B)试剂盒 OTF2B	人八聚体转录因子2B(OTF2B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OTF2B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OTF2B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OTF2B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OTF2B抗体与结合在包被抗体上的人OTF2B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人八聚体转录因子2B(OTF2B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OTF2B的浓度。
	人八聚体转录因子2A(OTF2A)试剂盒 OTF2A	人八聚体转录因子2A(OTF2A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OTF2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OTF2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OTF2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OTF2A抗体与结合在包被抗体上的人OTF2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人八聚体转录因子2A(OTF2A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OTF2A的浓度。
	人八聚体结合转录因子2(OBTF2)试剂盒 OBTF2	人八聚体结合转录因子2(OBTF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OBTF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OBTF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OBTF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OBTF2抗体与结合在包被抗体上的人OBTF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人八聚体结合转录因子2(OBTF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OBTF2的浓度。
	人八聚体结合转录因子1(OBTF1)试剂盒 OBTF1	人八聚体结合转录因子1(OBTF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OBTF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OBTF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OBTF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OBTF1抗体与结合在包被抗体上的人OBTF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人八聚体结合转录因子1(OBTF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OBTF1的浓度。
	人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基σ肽(PIK3Cσ)试剂盒 PIK3Cσ	人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基σ肽(PIK3Cσ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIK3Cσ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIK3Cσ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIK3Cσ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIK3Cσ抗体与结合在包被抗体上的人PIK3Cσ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基σ肽(PIK3Cσ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIK3Cσ的浓度。
	人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)试剂盒 OIT	人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OIT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OIT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OIT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OIT3抗体与结合在包被抗体上的人OIT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OIT3的浓度。
	人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cβ)试剂盒 PIK3Cβ	人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIK3Cβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIK3Cβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIK3Cβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIK3Cβ抗体与结合在包被抗体上的人PIK3Cβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIK3Cβ的浓度。
	人阿黑皮素原(POMC)试剂盒 POMC	人阿黑皮素原(POMC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人POMC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人POMC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人POMC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人POMC抗体与结合在包被抗体上的人POMC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人阿黑皮素原(POMC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人POMC的浓度。
	人γ谷氨酰转移酶1(γGT1)试剂盒 γGT1	人γ谷氨酰转移酶1(γGT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人γGT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人γGT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人γGT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人γGT1抗体与结合在包被抗体上的人γGT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人γ谷氨酰转移酶1(γGT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人γGT1的浓度。
	人X组磷脂酶A2(PLA2G10)试剂盒 PLA2G10	人X组磷脂酶A2(PLA2G10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLA2G10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLA2G10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLA2G10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLA2G10抗体与结合在包被抗体上的人PLA2G10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人X组磷脂酶A2(PLA2G10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLA2G10的浓度。
	人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)试剂盒 γ-ECS	人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人γ-ECS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人γ-ECS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人γ-ECS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人γ-ECS抗体与结合在包被抗体上的人γ-ECS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人γ-ECS的浓度。
	人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9)试剂盒 MIγ/CXCL9	人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIγ/CXCL9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIγ/CXCL9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIγ/CXCL9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIγ/CXCL9抗体与结合在包被抗体上的人MIγ/CXCL9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIγ/CXCL9的浓度。
	人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒 β-TG	人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人β-TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β-TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人β-TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人β-TG抗体与结合在包被抗体上的人β-TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β-TG的浓度。

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