人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人β-微管蛋白(TUBβ)试剂盒 TUBβ	人β-微管蛋白(TUBβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TUBβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TUBβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TUBβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TUBβ抗体与结合在包被抗体上的人TUBβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β-微管蛋白(TUBβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TUBβ的浓度。
	人Syncollin蛋白(SYCN)试剂盒 SYCN	人Syncollin蛋白(SYCN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SYCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SYCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SYCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SYCN抗体与结合在包被抗体上的人SYCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Syncollin蛋白(SYCN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SYCN的浓度。
	人β葡萄糖醛酸酶(GUSβ)试剂盒 GUSβ	人β葡萄糖醛酸酶(GUSβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GUSβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GUSβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GUSβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GUSβ抗体与结合在包被抗体上的人GUSβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β葡萄糖醛酸酶(GUSβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GUSβ的浓度。
	人白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)试剂盒 IRAK3	人白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IRAK3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IRAK3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IRAK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IRAK3抗体与结合在包被抗体上的人IRAK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IRAK3的浓度。
	人肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)试剂盒 ALPL	人肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALPL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALPL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALPL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALPL抗体与结合在包被抗体上的人ALPL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALPL的浓度。
	人内酰胺酶β(LACTβ)试剂盒 LACTβ)	人内酰胺酶β(LACTβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LACTβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LACTβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LACTβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LACTβ抗体与结合在包被抗体上的人LACTβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内酰胺酶β(LACTβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LACTβ的浓度。
	人半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)试剂盒 CYSLTR1	人半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYSLTR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYSLTR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYSLTR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYSLTR1抗体与结合在包被抗体上的人CYSLTR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYSLTR1的浓度。
	人β肌动蛋白(β-actin)试剂盒 β-actin	人β肌动蛋白(β-actin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人β-actin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β-actin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人β-actin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人β-actin抗体与结合在包被抗体上的人β-actin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β肌动蛋白(β-actin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β-actin的浓度。
	人β甘露糖苷酶(β Manase)试剂盒 β Manase	人β甘露糖苷酶(β Manase)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人β Manase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β Manase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人β Manase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人β Manase抗体与结合在包被抗体上的人β Manase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β甘露糖苷酶(β Manase)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β Manase的浓度。
	人防御素β2(DEFβ2/DEFB2)试剂盒 DEFβ2/DEFB2	人防御素β2(DEFβ2/DEFB2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DEFβ2/DEFB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DEFβ2/DEFB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DEFβ2/DEFB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DEFβ2/DEFB2抗体与结合在包被抗体上的人DEFβ2/DEFB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人防御素β2(DEFβ2/DEFB2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DEFβ2/DEFB2的浓度。
	人防御素β1(DEFB1)试剂盒 DEFB1	人防御素β1(DEFB1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DEFB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DEFB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DEFB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DEFB1抗体与结合在包被抗体上的人DEFB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人防御素β1(DEFB1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DEFB1的浓度。
	人β淀粉样前体蛋白(βAPP)试剂盒 βAPP	人β淀粉样前体蛋白(βAPP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人βAPP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人βAPP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人βAPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人βAPP抗体与结合在包被抗体上的人βAPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β淀粉样前体蛋白(βAPP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人βAPP的浓度。
	人β-促脂素(β-LPH)试剂盒 β-LPH	人β-促脂素(β-LPH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人β-LPH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β-LPH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人β-LPH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人β-LPH抗体与结合在包被抗体上的人β-LPH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β-促脂素(β-LPH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β-LPH的浓度。
	人甘露糖苷酶α1A类成员1试剂盒 MAN1A1	人甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAN1A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAN1A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAN1A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAN1A1抗体与结合在包被抗体上的人MAN1A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAN1A1的浓度。
	人半乳糖苷酶β(GLβ)试剂盒 GLβ	人半乳糖苷酶β(GLβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GLβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLβ抗体与结合在包被抗体上的人GLβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳糖苷酶β(GLβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GLβ的浓度。
	人原钙黏素γA2(PCDHγA2)试剂盒 PCDHγA2	人原钙黏素γA2(PCDHγA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCDHγA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCDHγA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDHγA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCDHγA2抗体与结合在包被抗体上的人PCDHγA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原钙黏素γA2(PCDHγA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCDHγA2的浓度。
	人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)试剂盒 β2-GP1 Ab IgM	人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β2-GP1 Ab IgM会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人β2-GP1 Ab IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β2-GP1 Ab IgM的浓度。
	人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)试剂盒 β2-GP1 Ab IgG)	人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β2-GP1 Ab IgG会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人β2-GP1 Ab IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β2-GP1 Ab IgG的浓度。体IgG(β2-GP1 Ab IgG)试剂盒
	人II型前胶原羧基端原肽(PIICP)试剂盒 PIICP	人II型前胶原羧基端原肽(PIICP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIICP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIICP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIICP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIICP抗体与结合在包被抗体上的人PIICP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人II型前胶原羧基端原肽(PIICP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIICP的浓度。
	人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)试剂盒 β2-GP1 Ab IgA	人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人β2-GP1 Ab IgA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人β2-GP1 Ab IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人β2-GP1 Ab IgA的浓度。

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