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产品简单介绍
人血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)试剂盒
PDGFRβ
人血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDGFRβ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PDGFRβ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDGFRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDGFRβ抗体与结合在包被抗体上的人PDGFRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PDGFRβ的浓度。
人突触核蛋白α(SNCα)试剂盒
SNCα
人突触核蛋白α(SNCα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SNCα抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人SNCα与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SNCα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SNCα抗体与结合在包被抗体上的人SNCα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人突触核蛋白α(SNCα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人SNCα的浓度。
人α乳清蛋白(α-La)试剂盒
α-La
人α乳清蛋白(α-La)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α-La抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α-La与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α-La抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α-La抗体与结合在包被抗体上的人α-La结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α乳清蛋白(α-La)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α-La的浓度。
人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)试剂盒
αHBDH
人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人αHBDH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人αHBDH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人αHBDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人αHBDH抗体与结合在包被抗体上的人αHBDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人αHBDH的浓度。
人α葡萄糖苷酶(α-Glu)试剂盒
α-Glu
人α葡萄糖苷酶(α-Glu)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α-Glu抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α-Glu与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α-Glu抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α-Glu抗体与结合在包被抗体上的人α-Glu结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α葡萄糖苷酶(α-Glu)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α-Glu的浓度。
人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)试剂盒
α-SMA
人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α-SMA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α-SMA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α-SMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α-SMA抗体与结合在包被抗体上的人α-SMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α-SMA的浓度。
人α肌动蛋白(α Actin)试剂盒
α Actin
人α肌动蛋白(α Actin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α Actin抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α Actin与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α Actin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α Actin抗体与结合在包被抗体上的人α Actin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α肌动蛋白(α Actin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α Actin的浓度。
人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)试剂盒
α-SCA
人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α-SCA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α-SCA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α-SCA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α-SCA抗体与结合在包被抗体上的人α-SCA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α-SCA的浓度。
人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)试剂盒
α-GST
人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α-GST抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α-GST与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α-GST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α-GST抗体与结合在包被抗体上的人α-GST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α-GST的浓度。
人半乳糖苷酶α(GLα)试剂盒
GLα
人半乳糖苷酶α(GLα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLα抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人GLα与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLα抗体与结合在包被抗体上的人GLα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人半乳糖苷酶α(GLα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人GLα的浓度。
人N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)试剂盒
NAGLU
人N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NAGLU抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NAGLU与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAGLU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NAGLU抗体与结合在包被抗体上的人NAGLU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NAGLU的浓度。
人αL艾杜糖醛酸酶(IDUα)试剂盒
IDUα
人αL艾杜糖醛酸酶(IDUα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IDUα抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人IDUα与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IDUα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IDUα抗体与结合在包被抗体上的人IDUα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人αL艾杜糖醛酸酶(IDUα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人IDUα的浓度。
人α2抗纤溶酶(α2-AP)试剂盒
α2-AP
人α2抗纤溶酶(α2-AP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α2-AP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α2-AP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α2-AP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α2-AP抗体与结合在包被抗体上的人α2-AP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α2抗纤溶酶(α2-AP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α2-AP的浓度。
人α2巨球蛋白(α2-M)试剂盒
α2-M
人α2巨球蛋白(α2-M)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α2-M抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α2-M与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α2-M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α2-M抗体与结合在包被抗体上的人α2-M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α2巨球蛋白(α2-M)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α2-M的浓度。
人磷脂酰肌醇特异性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)试剂盒
PLCγ2
人磷脂酰肌醇特异性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLCγ2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PLCγ2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLCγ2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLCγ2抗体与结合在包被抗体上的人PLCγ2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人磷脂酰肌醇特异性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PLCγ2的浓度。
人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)试剂盒
α1-AT
人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α1-AT抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α1-AT与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1-AT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α1-AT抗体与结合在包被抗体上的人α1-AT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α1-AT的浓度。
人α1-B-糖蛋白(α1BG)试剂盒
α1BG
人α1-B-糖蛋白(α1BG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α1BG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人α1BG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1BG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α1BG抗体与结合在包被抗体上的人α1BG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人α1-B-糖蛋白(α1BG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人α1BG的浓度。
人原钙黏素15(PCDH15)试剂盒
PCDH15
人原钙黏素15(PCDH15)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCDH15抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PCDH15与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDH15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCDH15抗体与结合在包被抗体上的人PCDH15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人原钙黏素15(PCDH15)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PCDH15的浓度。
人XC趋化因子受体1(XCR1)试剂盒
XCR1
人XC趋化因子受体1(XCR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人XCR1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人XCR1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人XCR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人XCR1抗体与结合在包被抗体上的人XCR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人XC趋化因子受体1(XCR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人XCR1的浓度。
人补体C3转化酶(C3c)试剂盒
C3c
人补体C3转化酶(C3c)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3c抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人C3c与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3c抗体与结合在包被抗体上的人C3c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人补体C3转化酶(C3c)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人C3c的浓度。
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