人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)试剂盒 Tgtp	人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Tgtp抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Tgtp与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Tgtp抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Tgtp抗体与结合在包被抗体上的人Tgtp结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Tgtp的浓度。
	人T细胞受体(TCR)试剂盒 TCR	人T细胞受体(TCR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TCR抗体与结合在包被抗体上的人TCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人T细胞受体(TCR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TCR的浓度。
	人T细胞生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)试剂盒 TCGF-Ⅲ	人T细胞生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TCGF-Ⅲ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TCGF-Ⅲ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TCGF-Ⅲ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TCGF-Ⅲ抗体与结合在包被抗体上的人TCGF-Ⅲ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人T细胞生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TCGF-Ⅲ的浓度。
	人T细胞急性**母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)试剂盒 TALLA-1/CD231	人T细胞急性母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TALLA-1/CD231抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TALLA-1/CD231与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TALLA-1/CD231抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TALLA-1/CD231抗体与结合在包被抗体上的人TALLA-1/CD231结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值.人T细胞急性**母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TALLA-1/CD231的浓度。
	人蛋白酶激活受体3(PAR3)试剂盒 PAR3	人蛋白酶激活受体3(PAR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PAR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PAR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PAR3抗体与结合在包被抗体上的人PAR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酶激活受体3(PAR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PAR3的浓度。
	人Toll样受体9(TLR9/CD289)试剂盒 TLR9/CD289	人Toll样受体9(TLR9/CD289)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TLR9/CD289抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TLR9/CD289与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TLR9/CD289抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TLR9/CD289抗体与结合在包被抗体上的人TLR9/CD289结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Toll样受体9(TLR9/CD289)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TLR9/CD289的浓度。
	人Toll样受体2(TLR2)试剂盒 TLR2	人Toll样受体2(TLR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TLR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TLR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TLR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TLR2抗体与结合在包被抗体上的人TLR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Toll样受体2(TLR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TLR2的浓度。
	人TGF-β诱导早期应答基因1(TIEG1)试剂盒 TIEG1	人TGF-β诱导早期应答基因1(TIEG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TIEG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TIEG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TIEG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TIEG1抗体与结合在包被抗体上的人TIEG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TGF-β诱导早期应答基因1(TIEG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TIEG1的浓度。
	人微管关联蛋白(MAPτ)试剂盒 MAPτ	人微管关联蛋白(MAPτ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAPτ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAPτ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAPτ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAPτ抗体与结合在包被抗体上的人MAPτ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人微管关联蛋白(MAPτ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAPτ的浓度。
	人TATA框结合蛋白相关因子13(TAF13)试剂盒 TAF13	人TATA框结合蛋白相关因子13(TAF13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAF13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAF13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAF13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAF13抗体与结合在包被抗体上的人TAF13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TATA框结合蛋白相关因子13(TAF13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAF13的浓度。
	人TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)试剂盒 TAF2	人TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAF2抗体与结合在包被抗体上的人TAF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAF2的浓度。
	人TATA框结合蛋白相关因子1试剂盒 TAF1	人TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAF1抗体与结合在包被抗体上的人TAF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAF1的浓度。
	人TATA框结合蛋白/TBP相关因子(TAF)试剂盒 TAF	人TATA框结合蛋白/TBP相关因子(TAF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAF抗体与结合在包被抗体上的人TAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TATA框结合蛋白/TBP相关因子(TAF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAF的浓度。
	人TATA结合蛋白(TBP)试剂盒 TBP	人TATA结合蛋白(TBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TBP抗体与结合在包被抗体上的人TBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TATA结合蛋白(TBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TBP的浓度。
	人43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)试剂盒 TDP43	人43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TDP43抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TDP43与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TDP43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TDP43抗体与结合在包被抗体上的人TDP43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TDP43的浓度。
	人TH糖蛋白(THP)酶试剂盒 THP	人TH糖蛋白(THP)酶试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人THP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人THP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人THP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人THP抗体与结合在包被抗体上的人THP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TH糖蛋白(THP)酶试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人THP的浓度。
	人S抗原(SAG)试剂盒 SAG	人S抗原(SAG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SAG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SAG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SAG抗体与结合在包被抗体上的人SAG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S抗原(SAG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SAG的浓度。
	人V型胶原α2(COL5α2)试剂盒 COL5α2	人V型胶原α2(COL5α2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL5α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL5α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL5α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL5α2抗体与结合在包被抗体上的人COL5α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人V型胶原α2(COL5α2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL5α2的浓度。
	人原钙黏素β16(PCDHβ16)试剂盒 PCDHβ16	人原钙黏素β16(PCDHβ16)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCDHβ16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCDHβ16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDHβ16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCDHβ16抗体与结合在包被抗体上的人PCDHβ16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人原钙黏素β16(PCDHβ16)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCDHβ16的浓度。
	人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)试剂盒 PIAS3	人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIAS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIAS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIAS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIAS3抗体与结合在包被抗体上的人PIAS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIAS3的浓度。

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