人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)试剂盒 PIAS1	人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIAS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIAS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIAS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIAS1抗体与结合在包被抗体上的人PIAS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIAS1的浓度。
	人Sp100核抗原(Sp100)试剂盒 Sp100	人Sp100核抗原(Sp100)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Sp100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Sp100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Sp100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Sp100抗体与结合在包被抗体上的人Sp100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Sp100核抗原(Sp100)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Sp100的浓度。
	人Smad同源物7 (Smad7/MADH7)试剂盒 Smad7/MADH7	人Smad同源物7 (Smad7/MADH7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Smad7/MADH7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Smad7/MADH7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Smad7/MADH7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Smad7/MADH7抗体与结合在包被抗体上的人Smad7/MADH7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Smad同源物7 (Smad7/MADH7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Smad7/MADH7的浓度。
	人Smad同源物4 (Smad4/MADH4)试剂盒 Smad4/MADH4	人Smad同源物4 (Smad4/MADH4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Smad4/MADH4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Smad4/MADH4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Smad4/MADH4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Smad4/MADH4抗体与结合在包被抗体上的人Smad4/MADH4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Smad同源物4 (Smad4/MADH4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Smad4/MADH4的浓度。
	人Smad同源物1 (Smad1/MADH1)试剂盒 Smad1/MADH1	人Smad同源物1 (Smad1/MADH1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Smad1/MADH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Smad1/MADH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Smad1/MADH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Smad1/MADH1抗体与结合在包被抗体上的人Smad1/MADH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Smad同源物1 (Smad1/MADH1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Smad1/MADH1的浓度。
	人Slit同源物2 (Slit)试剂盒 Slit	人Slit同源物2 (Slit)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Slit抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Slit与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Slit抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Slit抗体与结合在包被抗体上的人Slit结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Slit同源物2 (Slit)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Slit的浓度。
	人音猬因子(SHH )试剂盒 SHH	人音猬因子(SHH )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SHH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SHH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SHH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SHH抗体与结合在包被抗体上的人SHH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人音猬因子(SHH )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SHH的浓度。
	人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)试剂盒 SHC/SLP-76	人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SHC/SLP-76抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SHC/SLP-76与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SHC/SLP-76抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SHC/SLP-76抗体与结合在包被抗体上的人SHC/SLP-76结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SHC/SLP-76的浓度。
	人S100蛋白(S-100)试剂盒 S-100	人S100蛋白(S-100)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人S-100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人S-100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人S-100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人S-100抗体与结合在包被抗体上的人S-100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人S100蛋白(S-100)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人S-100的浓度。
	人IX型胶原α3 (COL9α3)试剂盒 COL9α3	人IX型胶原α3 (COL9α3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL9α3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL9α3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL9α3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL9α3抗体与结合在包被抗体上的人COL9α3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IX型胶原α3 (COL9α3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL9α3的浓度。
	人Runt相关转录因子2(RUNX2)试剂盒 RUNX2	人Runt相关转录因子2(RUNX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RUNX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RUNX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RUNX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RUNX2抗体与结合在包被抗体上的人RUNX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Runt相关转录因子2(RUNX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RUNX2的浓度。
	人Rho家族GTP酶1(RND1)试剂盒 RND1	人Rho家族GTP酶1(RND1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RND1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RND1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RND1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RND1抗体与结合在包被抗体上的人RND1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Rho家族GTP酶1(RND1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RND1的浓度。
	人Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)试剂盒 Rock-2	人Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Rock-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Rock-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Rock-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Rock-2抗体与结合在包被抗体上的人Rock-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Rock-2的浓度。
	人ras同源物基因家族成员a(RHOA)试剂盒 RHOA	人ras同源物基因家族成员a(RHOA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RHOA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RHOA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RHOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RHOA抗体与结合在包被抗体上的人RHOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人ras同源物基因家族成员a(RHOA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RHOA的浓度。
	人REST协阻抑因子3(RCOR3)试剂盒 RCOR3	人REST协阻抑因子3(RCOR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RCOR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RCOR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RCOR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RCOR3抗体与结合在包被抗体上的人RCOR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人REST协阻抑因子3(RCOR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RCOR3的浓度。
	人ras同源物基因家族成员b(RHOB)试剂盒 RHOB	人ras同源物基因家族成员b(RHOB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RHOB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RHOB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RHOB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RHOB抗体与结合在包被抗体上的人RHOB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人ras同源物基因家族成员b(RHOB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RHOB的浓度。
	人Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)试剂盒 Rac-GAP1	人Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Rac-GAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Rac-GAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Rac-GAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Rac-GAP1抗体与结合在包被抗体上的人Rac-GAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Rac-GAP1的浓度。
	人Rap鸟嘌呤交换因子1(RAPGEF1)试剂盒 RAPGEF1	人Rap鸟嘌呤交换因子1(RAPGEF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RAPGEF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RAPGEF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RAPGEF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RAPGEF1抗体与结合在包被抗体上的人RAPGEF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Rap鸟嘌呤交换因子1(RAPGEF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RAPGEF1的浓度。
	人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)试剂盒 P-GP	人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人P-GP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人P-GP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人P-GP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人P-GP抗体与结合在包被抗体上的人P-GP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人P-GP的浓度。
	人胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)试剂盒 (P-Cadherin	人胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人P-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人P-Cadherin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人P-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人P-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的人P-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值人胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人P-Cadherin的浓度。

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