人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人Preptin 蛋白(Preptin)试剂盒 Preptin	人Preptin 蛋白(Preptin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Preptin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Preptin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Preptin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Preptin抗体与结合在包被抗体上的人Preptin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Preptin 蛋白(Preptin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Preptin的浓度。
	人Podocin蛋白(PDCN)试剂盒 PDCN	人Podocin蛋白(PDCN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDCN抗体与结合在包被抗体上的人PDCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Podocin蛋白(PDCN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDCN的浓度。
	人Pdgfa相关蛋白(PDAP1)试剂盒 PDAP1	人Pdgfa相关蛋白(PDAP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDAP1抗体与结合在包被抗体上的人PDAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Pdgfa相关蛋白(PDAP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDAP1的浓度。
	人肿瘤蛋白P53(TP53)试剂盒 TP53	人肿瘤蛋白P53(TP53)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TP53抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TP53与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TP53抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TP53抗体与结合在包被抗体上的人TP53结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤蛋白P53(TP53)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TP53的浓度。
	人P27蛋白(P27)试剂盒 P27	人P27蛋白(P27)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人P27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人P27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人P27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人P27抗体与结合在包被抗体上的人P27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人P27蛋白(P27)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人P27的浓度。
	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)试剂盒 PTPRO	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTPRO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTPRO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTPRO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTPRO抗体与结合在包被抗体上的人PTPRO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTPRO抗体包被浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTPRO的浓度。
	人N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)试剂盒 GAS	人N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAS抗体与结合在包被抗体上的人GAS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAS的浓度。
	人Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)试剂盒 Ras-GAP1	人Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ras-GAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ras-GAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ras-GAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ras-GAP1抗体与结合在包被抗体上的人Ras-GAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Ras-GAP1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ras-GAP1的浓度。
	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体N(PTPRN)试剂盒 PTPRN	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体N(PTPRN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTPRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTPRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTPRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTPRN抗体与结合在包被抗体上的人PTPRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酪氨酸磷酸酶受体N(PTPRN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTPRN的浓度。
	人N端中段骨钙素(N-MID-OT)试剂盒 N-MID-OT	人N端中段骨钙素(N-MID-OT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人N-MID-OT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人N-MID-OT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人N-MID-OT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人N-MID-OT抗体与结合在包被抗体上的人N-MID-OT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人N端中段骨钙素(N-MID-OT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人N-MID-OT的浓度。
	人N端外显肽(Ext-N)试剂盒 Ext-N	人N端外显肽(Ext-N)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ext-N抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ext-N与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ext-N抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ext-N抗体与结合在包被抗体上的人Ext-N结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人N端外显肽(Ext-N)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ext-N的浓度。
	人氨基端前脑钠素(NT-proBNP)试剂盒 NT-proBNP	人氨基端前脑钠素(NT-proBNP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的人NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人氨基端前脑钠素(NT-proBNP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NT-proBNP的浓度。
	人NOD样受体(NLR)试剂盒 NLR)	人NOD样受体(NLR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NLR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NLR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NLR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NLR抗体与结合在包被抗体上的人NLR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人NOD样受体(NLR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NLR的浓度。
	人神经调节蛋白3(NRG-3)试剂盒 NRG-3	人神经调节蛋白3(NRG-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NRG-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NRG-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NRG-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NRG-3抗体与结合在包被抗体上的人NRG-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经调节蛋白3(NRG-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NRG-3的浓度。
	人神经调节蛋白2(NRG-2)试剂盒 NRG-2	人神经调节蛋白2(NRG-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NRG-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NRG-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NRG-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NRG-2抗体与结合在包被抗体上的人NRG-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经调节蛋白2(NRG-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NRG-2的浓度。
	人N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)试剂盒 NAGase	人N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NAGase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NAGase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAGase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NAGase抗体与结合在包被抗体上的人NAGase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NAGase的浓度。
	人血红蛋白μ (HBμ)试剂盒 HBμ	人血红蛋白μ (HBμ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HBμ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HBμ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HBμ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HBμ抗体与结合在包被抗体上的人HBμ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人HBμ浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HBμ的浓度。
	人L选择素(SELL)试剂盒 SELL	人L选择素(SELL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SELL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SELL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SELL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SELL抗体与结合在包被抗体上的人SELL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人L选择素(SELL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SELL的浓度。
	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体K(PTPRK)试剂盒 PTPRK	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体K(PTPRK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTPRK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTPRK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTPRK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTPRK抗体与结合在包被抗体上的人PTPRK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酪氨酸磷酸酶受体K(PTPRK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTPRK的浓度。
	人IgA Fc片段受体(FcaR)试剂盒 FcaR	人IgA Fc片段受体(FcaR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FcaR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FcaR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FcaR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FcaR抗体与结合在包被抗体上的人FcaR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IgA Fc片段受体(FcaR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FcaR的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除