人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人神经调节蛋白4(NRG-4)试剂盒 NRG-4	人神经调节蛋白4(NRG-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NRG-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NRG-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NRG-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NRG-4抗体与结合在包被抗体上的人NRG-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经调节蛋白4(NRG-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NRG-4的浓度。
	人心肌钙黏蛋白(H-Cadherin)试剂盒 H-Cadherin)	人心肌钙黏蛋白(H-Cadherin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人H-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人H-Cadherin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人H-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人H-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的人H-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心肌钙黏蛋白(H-Cadherin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人H-Cadherin的浓度。
	人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)试剂盒 HHIP	人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HHIP抗体与结合在包被抗体上的人HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HHIP的浓度。
	人G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)试剂盒 RGS4	人G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RGS4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RGS4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RGS4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RGS4抗体与结合在包被抗体上的人RGS4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RGS4的浓度。
	人G蛋白β1(GNβ1)试剂盒 GNβ1	人G蛋白β1(GNβ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GNβ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GNβ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GNβ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GNβ1抗体与结合在包被抗体上的人GNβ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G蛋白β1(GNβ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GNβ1的浓度。
	人GTP酶活化蛋白(GAP)试剂盒 GAP	人GTP酶活化蛋白(GAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAP抗体与结合在包被抗体上的人GAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人GTP酶活化蛋白(GAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAP的浓度。
	人GDP解离抑制因子1(GDI1)试剂盒 GDI1	人GDP解离抑制因子1(GDI1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDI1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDI1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDI1抗体与结合在包被抗体上的人GDI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人GDP解离抑制因子1(GDI1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDI1的浓度。
	人GATA结合蛋白5(GATA5)试剂盒 GATA5	人GATA结合蛋白5(GATA5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GATA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GATA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GATA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GATA5抗体与结合在包被抗体上的人GATA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人GATA结合蛋白5(GATA5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GATA5的浓度。
	人GATA结合蛋白4(GATA4)试剂盒 GATA4	人GATA结合蛋白4(GATA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GATA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GATA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GATA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GATA4抗体与结合在包被抗体上的人GATA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人GATA结合蛋白4(GATA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GATA4的浓度。
	人GATA结合蛋白2(GATA2)试剂盒 GATA2	人GATA结合蛋白2(GATA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GATA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GATA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GATA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GATA2抗体与结合在包被抗体上的人GATA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人GATA结合蛋白2(GATA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GATA2的浓度。
	人GATA结合蛋白1(GATA1)试剂盒 GATA1	人GATA结合蛋白1(GATA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GATA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GATA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GATA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GATA1抗体与结合在包被抗体上的人GATA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GATA1抗体包被于酶标板浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GATA1的浓度。
	人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)试剂盒 Flt3	人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Flt3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Flt3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Flt3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Flt3抗体与结合在包被抗体上的人Flt3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Flt3的浓度。
	人F-框蛋白2(FBXO2)试剂盒 FBXO2	人F-框蛋白2(FBXO2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBXO2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBXO2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBXO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBXO2抗体与结合在包被抗体上的人FBXO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人F-框蛋白2(FBXO2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBXO2的浓度。
	人可溶性E选择素(sSELE)试剂盒 sSELE	人可溶性E选择素(sSELE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sSELE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sSELE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sSELE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sSELE抗体与结合在包被抗体上的人sSELE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性E选择素(sSELE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sSELE的浓度。
	人肝配蛋白A1 (EFNA1)试剂盒 EFNA1	人肝配蛋白A1 (EFNA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EFNA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EFNA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EFNA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EFNA1抗体与结合在包被抗体上的人EFNA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝配蛋白A1 (EFNA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EFNA1的浓度。
	人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)试剂盒 EJ/GlyRS)	人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EJ/GlyRS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EJ/GlyRS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EJ/GlyRS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EJ/GlyRS抗体与结合在包被抗体上的人EJ/GlyRS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EJ/GlyRS的浓度。
	人III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)试剂盒 CTX-III	人III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTX-III抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CTX-III与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTX-III抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTX-III抗体与结合在包被抗体上的人CTX-III结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CTX-III的浓度。
	人XIII型胶原 (COL13)试剂盒 COL13	人XIII型胶原 (COL13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL13抗体与结合在包被抗体上的人COL13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XIII型胶原 (COL13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL13的浓度。
	人VI型胶原α3(COL6α3)试剂盒 COL6α3	人VI型胶原α3(COL6α3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL6α3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL6α3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL6α3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL6α3抗体与结合在包被抗体上的人COL6α3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人VI型胶原α3(COL6α3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL6α3的浓度。
	人Ⅰ型胶原α1(COL1α1)试剂盒 COL1α1	人Ⅰ型胶原α1(COL1α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL1α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL1α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL1α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL1α1抗体与结合在包被抗体上的人COL1α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Ⅰ型胶原α1(COL1α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL1α1的浓度。

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