人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人增殖相关蛋白2G4 (PA2G4)试剂盒 PA2G4	人增殖相关蛋白2G4 (PA2G4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PA2G4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PA2G4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PA2G4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PA2G4抗体与结合在包被抗体上的人PA2G4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人增殖相关蛋白2G4 (PA2G4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PA2G4的浓度。
	人凝血因子Ⅷ(F8)试剂盒 F8	人凝血因子Ⅷ(F8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F8抗体与结合在包被抗体上的人F8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子Ⅷ(F8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F8的浓度。
	人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)试剂盒 D-LDH	人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人D-LDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人D-LDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人D-LDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人D-LDH抗体与结合在包被抗体上的人D-LDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人D-LDH的浓度。
	人D-二聚体(D2D)试剂盒 D2D	人D-二聚体(D2D)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人D2D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人D2D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人D2D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人D2D抗体与结合在包被抗体上的人D2D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人D-二聚体(D2D)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人D2D的浓度。
	人DNA结合蛋白(DBP)试剂盒 DBP	人DNA结合蛋白(DBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DBP抗体与结合在包被抗体上的人DBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人DNA结合蛋白(DBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DBP的浓度。
	人Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)试剂盒 DKK2	人Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DKK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DKK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DKK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DKK2抗体与结合在包被抗体上的人DKK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DKK2的浓度。
	人酪氨酸蛋白激酶受体A2(EphA2)试剂盒 EphA2	人酪氨酸蛋白激酶受体A2(EphA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EphA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EphA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EphA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EphA2抗体与结合在包被抗体上的人EphA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酪氨酸蛋白激酶受体A2(EphA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EphA2的浓度。
	人乳酸脱氢酶C(LDHC)试剂盒 LDHC	人乳酸脱氢酶C(LDHC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LDHC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LDHC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LDHC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LDHC抗体与结合在包被抗体上的人LDHC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳酸脱氢酶C(LDHC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LDHC的浓度。
	人C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)试剂盒 CLEC2C	人C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLEC2C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLEC2C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLEC2C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLEC2C抗体与结合在包被抗体上的人CLEC2C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLEC2C的浓度。
	人V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)试剂盒 MYC	人V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYC抗体与结合在包被抗体上的人MYC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYC的浓度。
	人C-Myc结合蛋白(MYCBP)试剂盒 MYCBP	人C-Myc结合蛋白(MYCBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MYCBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MYCBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MYCBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MYCBP抗体与结合在包被抗体上的人MYCBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C-Myc结合蛋白(MYCBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MYCBP的浓度。
	人分泌粒蛋白II (SCG2)试剂盒 SCG2	人分泌粒蛋白II (SCG2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SCG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SCG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SCG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SCG2抗体与结合在包被抗体上的人SCG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人分泌粒蛋白II (SCG2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SCG2的浓度。
	人CXC趋化因子受体3(CXCR3)试剂盒 CXCR3	人CXC趋化因子受体3(CXCR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CXCR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CXCR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CXCR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CXCR3抗体与结合在包被抗体上的人CXCR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CXC趋化因子受体3(CXCR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CXCR3的浓度。
	人CXC趋化因子受体1(CXCR1)试剂盒 CXCR1	人CXC趋化因子受体1(CXCR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CXCR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CXCR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CXCR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CXCR1抗体与结合在包被抗体上的人CXCR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CXC趋化因子受体1(CXCR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CXCR1的浓度。
	人封闭蛋白11(CLDN11)试剂盒 CLDN11	人封闭蛋白11(CLDN11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN11抗体与结合在包被抗体上的人CLDN11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白11(CLDN11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN11的浓度。
	人和肽素(CPP)试剂盒 CPP	人和肽素(CPP)试剂盒采用竞争ELISA法。用CPP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CPP与包被的CPP竞争生物素标记的抗CPP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人和肽素(CPP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CPP的浓度。
	人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)试剂盒 CREB	人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CREB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CREB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CREB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CREB抗体与结合在包被抗体上的人CREB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CREB的浓度。
	人B因子(BF)试剂盒 BF	人B因子(BF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BF抗体与结合在包被抗体上的人BF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人B因子(BF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BF的浓度。
	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体B(PTPRB)试剂盒 PTPRB	人蛋白酪氨酸磷酸酶受体B(PTPRB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTPRB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTPRB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTPRB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTPRB抗体与结合在包被抗体上的人PTPRB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酪氨酸磷酸酶受体B(PTPRB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTPRB的浓度。
	人AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)试剂盒 PRKAα1	人AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRKAα1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRKAα1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRKAα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRKAα1抗体与结合在包被抗体上的人PRKAα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRKAα1的浓度。

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