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产品简单介绍
人亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)试剂盒
MTHFR
人亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MTHFR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人MTHFR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MTHFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MTHFR抗体与结合在包被抗体上的人MTHFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人MTHFR的浓度。
人Dickkopf 相关蛋白4(DKK4)试剂盒
DKK4)
人Dickkopf 相关蛋白4(DKK4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DKK4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人DKK4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DKK4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DKK4抗体与结合在包被抗体上的人DKK4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人Dickkopf 相关蛋白4(DKK4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人DKK4的浓度。
人Ⅲ型前胶原羧基端原肽(PⅢCP)试剂盒
PⅢCP
人Ⅲ型前胶原羧基端原肽(PⅢCP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PⅢCP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PⅢCP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PⅢCP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PⅢCP抗体与结合在包被抗体上的人PⅢCP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人Ⅲ型前胶原羧基端原肽(PⅢCP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PⅢCP的浓度。
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)试剂盒
HMGCS1
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HMGCS1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人HMGCS1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HMGCS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HMGCS1抗体与结合在包被抗体上的人HMGCS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人HMGCS1的浓度。
人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)试剂盒
HELIX-Ⅱ
人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HELIX-Ⅱ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人HELIX-Ⅱ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HELIX-Ⅱ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HELIX-Ⅱ抗体与结合在包被抗体上的人HELIX-Ⅱ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人HELIX-Ⅱ的浓度。
人乳酸脱氢酶B(LDHB)试剂盒
LDHB
人乳酸脱氢酶B(LDHB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LDHB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人LDHB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LDHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LDHB抗体与结合在包被抗体上的人LDHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人乳酸脱氢酶B(LDHB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人LDHB的浓度。
人II型胶原交联羧基端肽(CTX-II)试剂盒
CTX-II
人II型胶原交联羧基端肽(CTX-II)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTX-II抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CTX-II与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTX-II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTX-II抗体与结合在包被抗体上的人CTX-II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人II型胶原交联羧基端肽(CTX-II)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CTX-II的浓度。
人I型胶原交联氨基端肽(NTXI)试剂盒
NTXI
人I型胶原交联氨基端肽(NTXI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NTXI抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NTXI与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NTXI抗体与结合在包被抗体上的人NTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人I型胶原交联氨基端肽(NTXI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NTXI的浓度。
人I型胶原交联羧基端肽(CTXI)试剂盒
CTXI
人I型胶原交联羧基端肽(CTXI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTXI抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CTXI与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTXI抗体与结合在包被抗体上的人CTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人I型胶原交联羧基端肽(CTXI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CTXI的浓度。
人嗜中性粒细胞防御素α1(DEFα1)试剂盒
DEFα1
人嗜中性粒细胞防御素α1(DEFα1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DEFα1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人DEFα1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DEFα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DEFα1抗体与结合在包被抗体上的人DEFα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人嗜中性粒细胞防御素α1(DEFα1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人DEFα1的浓度。
人间隙连接蛋白31(CX31)试剂盒
CX31
人间隙连接蛋白31(CX31)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CX31抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CX31与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CX31抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CX31抗体与结合在包被抗体上的人CX31结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人间隙连接蛋白31(CX31)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CX31的浓度。
人间隙连接蛋白26(CX26)试剂盒
CX26
人间隙连接蛋白26(CX26)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CX26抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CX26与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CX26抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CX26抗体与结合在包被抗体上的人CX26结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人间隙连接蛋白26(CX26)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CX26的浓度。
人T细胞**球蛋白及粘蛋白域包含蛋白4(TIMD4)试剂盒
TIMD4
人T细胞**球蛋白及粘蛋白域包含蛋白4(TIMD4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TIMD4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人TIMD4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TIMD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TIMD4抗体与结合在包被抗体上的人TIMD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人T细胞**球蛋白及粘蛋白域包含蛋白4(TIMD4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人TIMD4的浓度。
人结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒
CTGF
人结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CTGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人CTGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CTGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CTGF抗体与结合在包被抗体上的人CTGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人CTGF的浓度。
人神经肽Y受体Y5(NPYR5)试剂盒
NPYR5
人神经肽Y受体Y5(NPYR5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NPYR5抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NPYR5与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NPYR5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NPYR5抗体与结合在包被抗体上的人NPYR5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人神经肽Y受体Y5(NPYR5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NPYR5的浓度。
人补体片断5b(C5b)试剂盒
C5b
人补体片断5b(C5b)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C5b抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人C5b与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C5b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C5b抗体与结合在包被抗体上的人C5b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人补体片断5b(C5b)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人C5b的浓度。
人补体C5转化酶(C5c)试剂盒
C5c
人补体C5转化酶(C5c)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C5c抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人C5c与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C5c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C5c抗体与结合在包被抗体上的人C5c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人补体C5转化酶(C5c)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人C5c的浓度。
人补体成分4b(C4b)试剂盒
C4b
人补体成分4b(C4b)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4b抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人C4b与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4b抗体与结合在包被抗体上的人C4b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人补体成分4b(C4b)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人C4b的浓度。
人神经肽Y受体Y2(NPYR2)试剂盒
NPYR2
人神经肽Y受体Y2(NPYR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NPYR2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人NPYR2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NPYR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NPYR2抗体与结合在包被抗体上的人NPYR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人神经肽Y受体Y2(NPYR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人NPYR2的浓度。
人补体片段3c(C3c)试剂盒
C3c
人补体片段3c(C3c)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3c抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人C3c与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3c抗体与结合在包被抗体上的人C3c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人补体片段3c(C3c)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人C3c的浓度。
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