人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人补体片段3b(C3b)试剂盒 C3b	人补体片段3b(C3b)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C3b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3b抗体与结合在包被抗体上的人C3b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体片段3b(C3b)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C3b的浓度。
	人补体片段3b受体(C3bR)试剂盒 C3bR	人补体片段3b受体(C3bR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3bR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C3bR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3bR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3bR抗体与结合在包被抗体上的人C3bR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体片段3b受体(C3bR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C3bR的浓度。
	人补体成分3a(C3a)试剂盒 C3a	人补体成分3a(C3a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3a抗体与结合在包被抗体上的人C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分3a(C3a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C3a的浓度。
	人补体因子P(CFP)试剂盒 CFP	人补体因子P(CFP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFP抗体与结合在包被抗体上的人CFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子P(CFP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFP的浓度。
	人补体因子I(CFI)试剂盒 CFI	人补体因子I(CFI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFI抗体与结合在包被抗体上的人CFI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子I(CFI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFI的浓度。
	人补体因子H(CFH)试剂盒 CFH	人补体因子H(CFH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFH抗体与结合在包被抗体上的人CFH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子H(CFH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFH的浓度。
	人补体因子B(CFB)试剂盒 CFB	人补体因子B(CFB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFB抗体与结合在包被抗体上的人CFB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子B(CFB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFB的浓度。
	人补体成分9(C9)试剂盒 C9	人补体成分9(C9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C9抗体与结合在包被抗体上的人C9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分9(C9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C9的浓度。
	人补体因子8g(C8g)试剂盒 C8g	人补体因子8g(C8g)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C8g抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C8g与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C8g抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C8g抗体与结合在包被抗体上的人C8g结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子8g(C8g)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C8g的浓度。
	人补体因子8b(C8b)试剂盒 C8b	人补体因子8b(C8b)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C8b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C8b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C8b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C8b抗体与结合在包被抗体上的人C8b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子8b(C8b)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C8b的浓度。
	人补体成分5(C5)试剂盒 C5	人补体成分5(C5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C5抗体与结合在包被抗体上的人C5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分5(C5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C5的浓度。
	人补体成分2(C2)试剂盒 C2	人补体成分2(C2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C2抗体与结合在包被抗体上的人C2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分2(C2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C2的浓度。
	人补体因子1R(Clr)试剂盒 Clr	人补体因子1R(Clr)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Clr抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Clr与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Clr抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Clr抗体与结合在包被抗体上的人Clr结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子1R(Clr)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Clr的浓度。
	人补体组分1Q受体1(C1qR1)试剂盒 C1qR1	人补体组分1Q受体1(C1qR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1qR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1qR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1qR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1qR1抗体与结合在包被抗体上的人C1qR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体组分1Q受体1(C1qR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1qR1的浓度。
	人补体成分7(C7)试剂盒 C7	人补体成分7(C7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C7抗体与结合在包被抗体上的人C7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分7(C7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C7的浓度。
	人紧密连接蛋白Claudin 4(CLDN4)试剂盒 CLDN4	人紧密连接蛋白Claudin 4(CLDN4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN4抗体与结合在包被抗体上的人CLDN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人紧密连接蛋白Claudin 4(CLDN4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN4的浓度。
	人补体成分3(C3)试剂盒 C3	人补体成分3(C3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C3抗体与结合在包被抗体上的人C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分3(C3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C3的浓度。
	人补体1q(C1q)试剂盒 C1q	人补体1q(C1q)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1q抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1q与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1q抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1q抗体与结合在包被抗体上的人C1q结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体1q(C1q)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1q的浓度。
	人补体1抑制因子(C1INH)试剂盒 C1INH	人补体1抑制因子(C1INH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C1INH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C1INH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C1INH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C1INH抗体与结合在包被抗体上的人C1INH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体1抑制因子(C1INH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C1INH的浓度。
	人Bcl-2相关蛋白A1(BCL2A1)试剂盒 BCL2A1	人Bcl-2相关蛋白A1(BCL2A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCL2A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BCL2A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCL2A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCL2A1抗体与结合在包被抗体上的人BCL2A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Bcl-2相关蛋白A1(BCL2A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BCL2A1的浓度。

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