人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人封闭蛋白9(CLDN9)试剂盒 CLDN9	人封闭蛋白9(CLDN9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN9抗体与结合在包被抗体上的人CLDN9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白9(CLDN9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN9的浓度。
	人集落刺激因子2受体α (CSF2Rα)试剂盒 CSF2Rα	人集落刺激因子2受体α (CSF2Rα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CSF2Rα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CSF2Rα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSF2Rα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CSF2Rα抗体与结合在包被抗体上的人CSF2Rα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人集落刺激因子2受体α (CSF2Rα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CSF2Rα的浓度。
	人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)试剂盒 CCSA-4	人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCSA-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCSA-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCSA-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCSA-4抗体与结合在包被抗体上的人CCSA-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCSA-4的浓度。
	人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)试剂盒 CCSA-3	人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCSA-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCSA-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCSA-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCSA-3抗体与结合在包被抗体上的人CCSA-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCSA-3的浓度。
	人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)试剂盒 CCSA-2	人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCSA-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCSA-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCSA-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCSA-2抗体与结合在包被抗体上的人CCSA-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCSA-2的浓度。
	人结肠癌抗原(CCA)试剂盒 CCA	人结肠癌抗原(CCA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCA抗体与结合在包被抗体上的人CCA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人结肠癌抗原(CCA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCA的浓度。
	人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)试剂盒 COLEC11	人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COLEC11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COLEC11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COLEC11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COLEC11抗体与结合在包被抗体上的人COLEC11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COLEC11的浓度。
	人肝脏胶原凝集素1(CLL1)试剂盒 CLL1	人肝脏胶原凝集素1(CLL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLL1抗体与结合在包被抗体上的人CLL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝脏胶原凝集素1(CLL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLL1的浓度。
	人神经肽Y受体Y1(NPYR1)试剂盒 NPYR1	人神经肽Y受体Y1(NPYR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NPYR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NPYR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NPYR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NPYR1抗体与结合在包被抗体上的人NPYR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经肽Y受体Y1(NPYR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NPYR1的浓度。
	人胶原酶II(Collagenase II)试剂盒 Collagenase II	人胶原酶II(Collagenase II)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Collagenase II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Collagenase II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Collagenase II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Collagenase II抗体与结合在包被抗体上的人Collagenase II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胶原酶II(Collagenase II)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Collagenase II的浓度。
	人胶原酶I(Collagenase I)试剂盒 Collagenase I	人胶原酶I(Collagenase I)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Collagenase I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Collagenase I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Collagenase I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Collagenase I抗体与结合在包被抗体上的人Collagenase I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胶原酶I(Collagenase I)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Collagenase I的浓度。
	人XVII型胶原(COL17)试剂盒 COL17	人XVII型胶原(COL17)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL17抗体与结合在包被抗体上的人COL17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XVII型胶原(COL17)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL17的浓度。
	人XI型胶原α1(COL11α1)试剂盒 COL11α1	人XI型胶原α1(COL11α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL11α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL11α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL11α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL11α1抗体与结合在包被抗体上的人COL11α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XI型胶原α1(COL11α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL11α1的浓度。
	人X型胶原(COL10)试剂盒 COL10	人X型胶原(COL10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL10抗体与结合在包被抗体上的人COL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人X型胶原(COL10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL10的浓度。
	人VIII型胶原α1(COL8α1)试剂盒 COL8α1	人VIII型胶原α1(COL8α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL8α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL8α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL8α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL8α1抗体与结合在包被抗体上的人COL8α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人VIII型胶原α1(COL8α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL8α1的浓度。
	人VII型胶原(COL7)试剂盒 COL7	人VII型胶原(COL7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL7抗体与结合在包被抗体上的人COL7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人VII型胶原(COL7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL7的浓度。
	人VI型胶原α1(COL6α1)试剂盒 COL6α1	人VI型胶原α1(COL6α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL6α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL6α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL6α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL6α1抗体与结合在包被抗体上的人COL6α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人VI型胶原α1(COL6α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL6α1的浓度。
	人IV型胶原α1(COL4α1)试剂盒 COL4α1	人IV型胶原α1(COL4α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL4α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL4α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL4α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL4α1抗体与结合在包被抗体上的人COL4α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IV型胶原α1(COL4α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL4α1的浓度。
	人III型胶原α1(COL3α1)试剂盒 III型胶原α1(COL3α1)	人III型胶原α1(COL3α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL3α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL3α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL3α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL3α1抗体与结合在包被抗体上的人COL3α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人III型胶原α1(COL3α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL3α1的浓度。
	人II型胶原α1(COL2α1)试剂盒 COL2α1	人II型胶原α1(COL2α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL2α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL2α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL2α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL2α1抗体与结合在包被抗体上的人COL2α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人II型胶原α1(COL2α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL2α1的浓度。

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