人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人I型胶原α2(COL1α2)试剂盒 COL1α2	人I型胶原α2(COL1α2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL1α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL1α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL1α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL1α2抗体与结合在包被抗体上的人COL1α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I型胶原α2(COL1α2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL1α2的浓度。
	人VI型胶原(COL6)试剂盒 COL6	人VI型胶原(COL6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL6抗体与结合在包被抗体上的人COL6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人VI型胶原(COL6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL6的浓度。
	人III型胶原(COL3)试剂盒 COL3)	人III型胶原(COL3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL3抗体与结合在包被抗体上的人COL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人III型胶原(COL3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL3的浓度。
	人II型胶原(COL2)试剂盒 COL2	人II型胶原(COL2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL2抗体与结合在包被抗体上的人COL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人II型胶原(COL2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL2的浓度。
	人XV 型胶原(COL15)试剂盒 COL15	人XV 型胶原(COL15)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL15抗体与结合在包被抗体上的人COL15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人XV 型胶原(COL15)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL15的浓度。
	人抗胶原蛋白抗体(CLA)试剂盒 CLA	人抗胶原蛋白抗体(CLA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLA抗体与结合在包被抗体上的人CLA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗胶原蛋白抗体(CLA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLA的浓度。
	人丝切蛋白2(CFL2)试剂盒 CFL2)	人丝切蛋白2(CFL2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CFL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CFL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CFL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CFL2抗体与结合在包被抗体上的人CFL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝切蛋白2(CFL2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CFL2的浓度。
	人凝血因子XIII B多肽(F13B)试剂盒 F13B	人凝血因子XIII B多肽(F13B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F13B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F13B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F13B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F13B抗体与结合在包被抗体上的人F13B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子XIII B多肽(F13B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F13B的浓度。
	人凝血因子XIII A1多肽(F13A1)试剂盒 F13A1	人凝血因子XIII A1多肽(F13A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F13A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F13A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F13A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F13A1抗体与结合在包被抗体上的人F13A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子XIII A1多肽(F13A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F13A1的浓度。
	人凝血因子XI(F11)试剂盒 F11)	人凝血因子XI(F11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F11抗体与结合在包被抗体上的人F11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子XI(F11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F11的浓度。
	人凝血因子V(F5)试剂盒 F5	人凝血因子V(F5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F5抗体与结合在包被抗体上的人F5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子V(F5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F5的浓度。
	人凝血因子XII(F12)试剂盒 F12	人凝血因子XII(F12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F12抗体与结合在包被抗体上的人F12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子XII(F12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F12的浓度。
	人凝血因子XIII(F13)试剂盒 F13	人凝血因子XIII(F13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F13抗体与结合在包被抗体上的人F13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子XIII(F13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F13的浓度。
	人凝血因子X(F10)试剂盒 F10	人凝血因子X(F10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F10抗体与结合在包被抗体上的人F10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子X(F10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F10的浓度。
	人凝血因子IX(F9)试剂盒 F9	人凝血因子IX(F9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F9抗体与结合在包被抗体上的人F9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子IX(F9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F9的浓度。
	人凝血因子VII(F7)试剂盒 F7	人凝血因子VII(F7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人F7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人F7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人F7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人F7抗体与结合在包被抗体上的人F7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凝血因子VII(F7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人F7的浓度。
	人c-myc癌基因产物(c-myc)试剂盒 c-myc	人c-myc癌基因产物(c-myc)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人c-myc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人c-myc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人c-myc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人c-myc抗体与结合在包被抗体上的人c-myc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人c-myc癌基因产物(c-myc)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人c-myc的浓度。
	人内皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)试剂盒 NOS3/eNOS	人内皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的人NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NOS3/eNOS的浓度。
	人封闭蛋白3(CLDN3)试剂盒 CLDN3	人封闭蛋白3(CLDN3)试剂盒双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN3抗体与结合在包被抗体上的人CLDN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白3(CLDN3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN3的浓度。
	人诱导型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)试剂盒 NOS2/iNOS	人诱导型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NOS2/iNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NOS2/iNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOS2/iNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NOS2/iNOS抗体与结合在包被抗体上的人NOS2/iNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人诱导型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NOS2/iNOS的浓度。

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