人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人白细胞分化抗原CD4(CD4)试剂盒 CD4	人白细胞分化抗原CD4(CD4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD4抗体与结合在包被抗体上的人CD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD4(CD4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD4的浓度。
	人白细胞分化抗原CD99(CD99)试剂盒 CD99	人白细胞分化抗原CD99(CD99)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD99抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD99与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD99抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD99抗体与结合在包被抗体上的人CD99结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD99(CD99)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD99的浓度。
	人白细胞分化抗原CD97(CD97)试剂盒 CD97	人白细胞分化抗原CD97(CD97)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD97抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD97与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD97抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD97抗体与结合在包被抗体上的人CD97结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD97(CD97)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD97的浓度。
	人白细胞分化抗原CD30(CD30)试剂盒 CD30	人白细胞分化抗原CD30(CD30)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD30抗体与结合在包被抗体上的人CD30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD30(CD30)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD30的浓度。
	人白细胞分化抗原CD109(CD109)试剂盒 CD109	人白细胞分化抗原CD109(CD109)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD109抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD109与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD109抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD109抗体与结合在包被抗体上的人CD109结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD109(CD109)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD109的浓度。
	人封闭蛋白14(CLDN14)试剂盒 CLDN14	人封闭蛋白14(CLDN14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN14抗体与结合在包被抗体上的人CLDN14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白14(CLDN14)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN14的浓度。
	人封闭蛋白1(CLDN1)试剂盒 CLDN1	人封闭蛋白1(CLDN1)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLDN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLDN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLDN1抗体与结合在包被抗体上的人CLDN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人封闭蛋白1(CLDN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLDN1的浓度。
	人克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒 CC16	人克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CC16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CC16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CC16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CC16抗体与结合在包被抗体上的人CC16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CC16的浓度。
	人V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(C-jun)试剂盒 C-jun	人V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(C-jun)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C-jun抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C-jun与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C-jun抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C-jun抗体与结合在包被抗体上的人C-jun结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(C-jun)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C-jun的浓度。
	人神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)试剂盒 NOS1/nNOS)	人神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NOS1/nNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NOS1/nNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOS1/nNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NOS1/nNOS抗体与结合在包被抗体上的人NOS1/nNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NOS1/nNOS的浓度。
	人轻肽神经丝蛋白(NEFL)试剂盒 NEFL	人轻肽神经丝蛋白(NEFL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NEFL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NEFL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NEFL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NEFL抗体与结合在包被抗体上的人NEFL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人轻肽神经丝蛋白(NEFL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NEFL的浓度。
	人神经丝蛋白3(NEF3)试剂盒	人神经丝蛋白3(NEF3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NEF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NEF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NEF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NEF3抗体与结合在包被抗体上的人NEF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经丝蛋白3(NEF3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NEF3的浓度。
	人嗜铬蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)试剂盒 CgA/Pancreastatin)	人嗜铬蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CgA/Pancreastatin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CgA/Pancreastatin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CgA/Pancreastatin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CgA/Pancreastatin抗体与结合在包被抗体上的人CgA/Pancreastatin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人嗜铬蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CgA/Pancreastatin的浓度。
	人染色质区解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)试剂盒 CHD5	人染色质区解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CHD5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CHD5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHD5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CHD5抗体与结合在包被抗体上的人CHD5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人染色质区解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CHD5的浓度。
	人染色质区解旋酶DNA结合蛋白3(CHD3)试剂盒 CHD3	人染色质区解旋酶DNA结合蛋白3(CHD3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CHD3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CHD3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHD3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CHD3抗体与结合在包被抗体上的人CHD3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人染色质区解旋酶DNA结合蛋白3(CHD3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CHD3的浓度。
	人染色盒同源物3(CBX3)试剂盒 CBX3	人染色盒同源物3(CBX3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CBX3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CBX3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CBX3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CBX3抗体与结合在包被抗体上的人CBX3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人染色盒同源物3(CBX3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CBX3的浓度。
	人碳酸酐酶XII(CA12)试剂盒 CA12	人碳酸酐酶XII(CA12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA12抗体与结合在包被抗体上的人CA12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶XII(CA12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA12的浓度。
	人绒毛膜促性腺**β(CGβ)试剂盒 CGβ	人绒毛膜促性腺β(CGβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CGβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CGβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CGβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CGβ抗体与结合在包被抗体上的人CGβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人绒毛膜促性腺**β(CGβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CGβ的浓度。
	人硫酸软骨素(CS)试剂盒 CS	人硫酸软骨素(CS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CS抗体与结合在包被抗体上的人CS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硫酸软骨素(CS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CS的浓度。
	人毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)试剂盒 CHRM2	人毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CHRM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CHRM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHRM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CHRM2抗体与结合在包被抗体上的人CHRM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CHRM2的浓度。

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