人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)试剂盒 AVPR1A	人精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AVPR1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AVPR1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AVPR1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AVPR1A抗体与结合在包被抗体上的人AVPR1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AVPR1A的浓度。
	人雄**受体(AR)试剂盒 AR	人雄受体(AR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AR抗体与结合在包被抗体上的人AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人雄**受体(AR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AR的浓度。
	人水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒 AQP-4	人水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AQP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AQP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AQP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AQP-4抗体与结合在包被抗体上的人AQP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AQP-4的浓度。
	人水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒 AQP-3	人水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AQP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AQP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AQP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AQP-3抗体与结合在包被抗体上的人AQP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AQP-3的浓度。
	人水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒 AQP-2)	人水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AQP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AQP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AQP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AQP-2抗体与结合在包被抗体上的人AQP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AQP-2的浓度。
	人中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)试剂盒 ITIH4	人中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ITIH4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ITIH4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ITIH4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ITIH4抗体与结合在包被抗体上的人ITIH4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ITIH4的浓度。
	人异常凝血酶原(APT)试剂盒 APT	人异常凝血酶原(APT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人APT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人APT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人APT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人APT抗体与结合在包被抗体上的人APT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人异常凝血酶原(APT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人APT的浓度。
	人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒 bFGF/FGF2	人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人bFGF/FGF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的人bFGF/FGF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人bFGF/FGF2的浓度。
	人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒 ASK-1	人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ASK-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ASK-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ASK-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ASK-1抗体与结合在包被抗体上的人ASK-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ASK-1的浓度。
	人凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)试剂盒 APAF1	人凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人APAF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人APAF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人APAF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人APAF1抗体与结合在包被抗体上的人APAF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人APAF1的浓度。
	人胃脂酶 (LIPF)试剂盒 LIPF)	人胃脂酶 (LIPF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LIPF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LIPF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LIPF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LIPF抗体与结合在包被抗体上的人LIPF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃脂酶 (LIPF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LIPF的浓度。
	人凋亡诱导因子(AIF)试剂盒 AIF	人凋亡诱导因子(AIF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AIF抗体与结合在包被抗体上的人AIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人凋亡诱导因子(AIF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIF的浓度。
	人肝脂酶 (LIPC)试剂盒 LIPC	人肝脂酶 (LIPC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LIPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LIPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LIPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LIPC抗体与结合在包被抗体上的人LIPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝脂酶 (LIPC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LIPC的浓度。
	人拮抗凋亡转录因子(AATF)试剂盒 AATF	人拮抗凋亡转录因子(AATF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AATF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AATF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AATF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AATF抗体与结合在包被抗体上的人AATF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人拮抗凋亡转录因子(AATF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AATF的浓度。
	人载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒 ApoB100	人载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoB100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoB100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoB100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoB100抗体与结合在包被抗体上的人ApoB100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoB100的浓度。
	人载脂蛋白A5(ApoA5)试剂盒 ApoA5	人载脂蛋白A5(ApoA5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoA5抗体与结合在包被抗体上的人ApoA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白A5(ApoA5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoA5的浓度。
	人碳酸酐酶VI(CA6)试剂盒 CA6	人碳酸酐酶VI(CA6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA6抗体与结合在包被抗体上的人CA6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶VI(CA6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA6的浓度。
	人载脂蛋白M(ApoM)试剂盒 ApoM	人载脂蛋白M(ApoM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoM抗体与结合在包被抗体上的人ApoM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白M(ApoM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoM的浓度。
	人载脂蛋白H(ApoH)试剂盒 ApoH	人载脂蛋白H(ApoH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoH抗体与结合在包被抗体上的人ApoH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白H(ApoH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoH的浓度。
	人载脂蛋白F(ApoF)试剂盒 ApoF	人载脂蛋白F(ApoF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoF抗体与结合在包被抗体上的人ApoF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白F(ApoF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoF的浓度。

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