人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人载脂蛋白E(ApoE)试剂盒 ApoE	人载脂蛋白E(ApoE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoE抗体与结合在包被抗体上的人ApoE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白E(ApoE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoE的浓度。
	人载脂蛋白D(ApoD)试剂盒 ApoD	人载脂蛋白D(ApoD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoD抗体与结合在包被抗体上的人ApoD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白D(ApoD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoD的浓度。
	人载脂蛋白C4(ApoC4)试剂盒 ApoC4	人载脂蛋白C4(ApoC4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoC4抗体与结合在包被抗体上的人ApoC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白C4(ApoC4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoC4的浓度。
	人载脂蛋白C3(ApoC3)试剂盒 ApoC3	人载脂蛋白C3(ApoC3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoC3抗体与结合在包被抗体上的人ApoC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白C3(ApoC3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoC3的浓度。
	人载脂蛋白C2(ApoC2)试剂盒 ApoC2	人载脂蛋白C2(ApoC2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoC2抗体与结合在包被抗体上的人ApoC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白C2(ApoC2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoC2的浓度。
	人载脂蛋白C1(ApoC1)试剂盒 ApoC1	人载脂蛋白C1(ApoC1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoC1抗体与结合在包被抗体上的人ApoC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白C1(ApoC1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoC1的浓度。
	人载脂蛋白B(ApoB)试剂盒 ApoB	人载脂蛋白B(ApoB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoB抗体与结合在包被抗体上的人ApoB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白B(ApoB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoB的浓度。
	人载脂蛋白A4(ApoA4)试剂盒 ApoA4	人载脂蛋白A4(ApoA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoA4抗体与结合在包被抗体上的人ApoA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白A4(ApoA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoA4的浓度。
	人载脂蛋白A2(ApoA2)试剂盒 ApoA2	人载脂蛋白A2(ApoA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ApoA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ApoA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ApoA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ApoA2抗体与结合在包被抗体上的人ApoA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人载脂蛋白A2(ApoA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ApoA2的浓度。
	人脂质运载蛋白1(LCN1)试剂盒 LCN1	人脂质运载蛋白1(LCN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LCN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LCN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LCN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LCN1抗体与结合在包被抗体上的人LCN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂质运载蛋白1(LCN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LCN1的浓度。
	人抗载脂蛋白A1抗体(Apo A1-Ab)试剂盒 Apo A1-Ab	人抗载脂蛋白A1抗体(Apo A1-Ab)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Apo A1-Ab会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人Apo A1-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗载脂蛋白A1抗体(Apo A1-Ab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Apo A1-Ab的浓度。
	人活化蛋白C(APC)试剂盒 APC	人活化蛋白C(APC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人APC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人APC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人APC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人APC抗体与结合在包被抗体上的人APC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人活化蛋白C(APC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人APC的浓度。
	人胰岛素受体(INSR)试剂盒 INSR	人胰岛素受体(INSR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人INSR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人INSR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人INSR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人INSR抗体与结合在包被抗体上的人INSR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素受体(INSR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人INSR的浓度。
	人胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)试剂盒 IGFBP-6	人胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFBP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFBP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFBP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFBP-6抗体与结合在包被抗体上的人IGFBP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFBP-6的浓度。
	人膜联蛋白A2(ANXA2 )试剂盒 ANXA2	人膜联蛋白A2(ANXA2 )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANXA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANXA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANXA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANXA2抗体与结合在包被抗体上的人ANXA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人膜联蛋白A2(ANXA2 )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANXA2的浓度。
	人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)试剂盒 IGFBP-7	人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFBP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFBP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFBP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFBP-7抗体与结合在包被抗体上的人IGFBP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFBP-7的浓度。
	人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)试剂盒 IGFBP-2	人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFBP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFBP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFBP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFBP-2抗体与结合在包被抗体上的人IGFBP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFBP-2的浓度。
	人抗II型胶原抗体(Anti-CIIAb)试剂盒 Anti-CIIAb	人抗II型胶原抗体(Anti-CIIAb)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Anti-CIIAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Anti-CIIAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Anti-CIIAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Anti-CIIAb抗体与结合在包被抗体上的人Anti-CIIAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗II型胶原抗体(Anti-CIIAb)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Anti-CIIAb的浓度。
	人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)试剂盒 IGFBP-4	人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFBP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFBP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFBP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFBP-4抗体与结合在包被抗体上的人IGFBP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IGFBP-4浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFBP-4的浓度。
	人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)试剂盒 IGFBP-5	人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFBP-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFBP-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFBP-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFBP-5抗体与结合在包被抗体上的人IGFBP-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFBP-5的浓度。

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