人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒 IGFBP-1	人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFBP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFBP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFBP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFBP-1抗体与结合在包被抗体上的人IGFBP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFBP-1的浓度。
	人胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS试剂盒 IGFALS	人胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGFALS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGFALS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGFALS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGFALS抗体与结合在包被抗体上的人IGFALS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGFALS的浓度。
	人胰岛素样生长因子2(IGF-2)试剂盒 IGF-2	人胰岛素样生长因子2(IGF-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGF-2抗体与结合在包被抗体上的人IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子2(IGF-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGF-2的浓度。
	人****β受体(LTβR)试剂盒 LTβR	人**β受体(LTβR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LTβR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LTβR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTβR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LTβR抗体与结合在包被抗体上的人LTβR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人****β受体(LTβR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LTβR的浓度。
	人脂肪酶H (LIPH)试剂盒 LIPH	人脂肪酶H (LIPH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LIPH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LIPH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LIPH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LIPH抗体与结合在包被抗体上的人LIPH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪酶H (LIPH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LIPH的浓度。
	人抗凝血酶(AT)试剂盒 AT	人抗凝血酶(AT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AT抗体与结合在包被抗体上的人AT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗凝血酶(AT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AT的浓度。
	人抗磷壁酸抗体(TA)试剂盒 TA	人抗磷壁酸抗体(TA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人TA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗磷壁酸抗体(TA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TA的浓度。
	人抗存活素抗体(Anti-Surv)试剂盒 Anti-Surv	人抗存活素抗体(Anti-Surv)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Anti-Surv会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人Anti-Surv结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗存活素抗体(Anti-Surv)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Anti-Surv的浓度。
	人细胞间粘附分子4(ICAM4)试剂盒 ICAM4	人细胞间粘附分子4(ICAM4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ICAM4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ICAM4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ICAM4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ICAM4抗体与结合在包被抗体上的人ICAM4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞间粘附分子4(ICAM4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ICAM4的浓度。
	人胰岛素自身抗体(IAA)试剂盒 IAA	人胰岛素自身抗体(IAA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IAA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人IAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素自身抗体(IAA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IAA的浓度。
	人低氧上调节因子1(HYOU1)试剂盒 HYOU1	人低氧上调节因子1(HYOU1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HYOU1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HYOU1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HYOU1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HYOU1抗体与结合在包被抗体上的人HYOU1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人低氧上调节因子1(HYOU1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HYOU1的浓度。
	人胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)试剂盒 IGF1R	人胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IGF1R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IGF1R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IGF1R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IGF1R抗体与结合在包被抗体上的人IGF1R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IGF1R的浓度。
	人白介素10受体β(IL10Rβ)试剂盒 IL10Rβ	人白介素10受体β(IL10Rβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL10Rβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL10Rβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL10Rβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL10Rβ抗体与结合在包被抗体上的人IL10Rβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素10受体β(IL10Rβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL10Rβ的浓度。
	人HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)试剂盒 HTRA1	人HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HTRA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HTRA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HTRA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HTRA1抗体与结合在包被抗体上的人HTRA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HTRA1的浓度。
	人膜联蛋白A5(ANXA5 )试剂盒 ANXA5	人膜联蛋白A5(ANXA5 )试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANXA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANXA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANXA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANXA5抗体与结合在包被抗体上的人ANXA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人膜联蛋白A5(ANXA5 )试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANXA5的浓度。
	人硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)试剂盒 HSPG	人硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HSPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HSPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HSPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HSPG抗体与结合在包被抗体上的人HSPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HSPG的浓度。
	人组氨酸丰富糖蛋白(HRG)试剂盒 HRG	人组氨酸丰富糖蛋白(HRG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HRG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HRG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HRG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HRG抗体与结合在包被抗体上的人HRG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组氨酸丰富糖蛋白(HRG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HRG的浓度。
	人Bcl2关联永生基因3(BAG3)试剂盒 BAG3	人Bcl2关联永生基因3(BAG3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BAG3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BAG3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BAG3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BAG3抗体与结合在包被抗体上的人BAG3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Bcl2关联永生基因3(BAG3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BAG3的浓度。
	人钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα(CAMK2α)试剂盒 CAMK2α	人钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα(CAMK2α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAMK2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAMK2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAMK2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAMK2α抗体与结合在包被抗体上的人CAMK2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα(CAMK2α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAMK2α的浓度。
	人全细胞色素C合酶(HCCS)试剂盒 HCCS	人全细胞色素C合酶(HCCS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HCCS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HCCS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HCCS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HCCS抗体与结合在包被抗体上的人HCCS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人全细胞色素C合酶(HCCS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HCCS的浓度。

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