人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人血红蛋白(HB)试剂盒 HB	人血红蛋白(HB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HB抗体与结合在包被抗体上的人HB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血红蛋白(HB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HB的浓度。
	人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)试剂盒 CYP26A1	人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP26A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP26A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP26A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP26A1抗体与结合在包被抗体上的人CYP26A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP26A1的浓度。
	人花生四烯酸脂加氧酶3(ALOXE3)试剂盒 ALOXE3	人花生四烯酸脂加氧酶3(ALOXE3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALOXE3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALOXE3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALOXE3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALOXE3抗体与结合在包被抗体上的人ALOXE3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人花生四烯酸脂加氧酶3(ALOXE3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALOXE3的浓度。
	人鸟苷酸激酶1(GUK1)试剂盒 GUK1	人鸟苷酸激酶1(GUK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GUK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GUK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GUK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GUK1抗体与结合在包被抗体上的人GUK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人鸟苷酸激酶1(GUK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GUK1的浓度。
	人颗粒酶K(GZMK)试剂盒 GZMK)	人颗粒酶K(GZMK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GZMK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GZMK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GZMK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GZMK抗体与结合在包被抗体上的人GZMK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人颗粒酶K(GZMK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GZMK的浓度。
	人鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)试剂盒 GUCA2B	人鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GUCA2B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GUCA2B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GUCA2B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GUCA2B抗体与结合在包被抗体上的人GUCA2B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GUCA2B的浓度。
	人钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)试剂盒 iPLA2	人钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人iPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人iPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人iPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人iPLA2抗体与结合在包被抗体上的人iPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人iPLA2的浓度。
	人胰岛素样蛋白5(INSL5)试剂盒 INSL5	人胰岛素样蛋白5(INSL5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人INSL5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人INSL5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人INSL5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人INSL5抗体与结合在包被抗体上的人INSL5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样蛋白5(INSL5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人INSL5的浓度。
	人胰岛素样蛋白3(INSL3)试剂盒 INSL3	人胰岛素样蛋白3(INSL3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人INSL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人INSL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人INSL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人INSL3抗体与结合在包被抗体上的人INSL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰岛素样蛋白3(INSL3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人INSL3的浓度。
	人通用转录因子II A肽1(GTF2A1)试剂盒 GTF2A1	人通用转录因子II A肽1(GTF2A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GTF2A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GTF2A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GTF2A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GTF2A1抗体与结合在包被抗体上的人GTF2A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人通用转录因子II A肽1(GTF2A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GTF2A1的浓度。
	人苏氨酰tRNA合成酶(TARS)试剂盒 TARS	人苏氨酰tRNA合成酶(TARS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TARS抗体与结合在包被抗体上的人TARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人苏氨酰tRNA合成酶(TARS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TARS的浓度。
	人抗丙氨酰tRNA合成酶抗体(Anti-AlaRS/Anti-PL12)试剂盒 Anti-AlaRS/Anti-PL12	人抗丙氨酰tRNA合成酶抗体(Anti-AlaRS/Anti-PL12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Anti-AlaRS/Anti-PL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Anti-AlaRS/Anti-PL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Anti-AlaRS/Anti-PL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Anti-AlaRS/Anti-PL12抗体与结合在包被抗体上的人Anti-AlaRS/Anti-PL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗丙氨酰tRNA合成酶抗体(Anti-AlaRS/Anti-PL12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中
	人抗磷脂抗体(APA)试剂盒 APA	人抗磷脂抗体(APA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人APA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人APA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗磷脂抗体(APA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人APA的浓度。
	人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)试剂盒 APSA	人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人APSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人APSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人APSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人APSA抗体与结合在包被抗体上的人APSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人APSA的浓度。
	人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)试剂盒 PRELP	人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRELP抗体与结合在包被抗体上的人PRELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRELP的浓度。
	人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1试剂盒 GPLD1	人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPLD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPLD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPLD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPLD1抗体与结合在包被抗体上的人GPLD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GPLD1的浓度。
	人C4结合蛋白α(C4BPα)试剂盒 C4BPα	人C4结合蛋白α(C4BPα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4BPα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C4BPα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4BPα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4BPα抗体与结合在包被抗体上的人C4BPα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C4结合蛋白α(C4BPα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C4BPα的浓度。
	人碳酸酐酶IV(CA4)试剂盒 CA4	人碳酸酐酶IV(CA4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA4抗体与结合在包被抗体上的人CA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶IV(CA4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA4的浓度。
	人C4结合蛋白β(C4BPβ)试剂盒 C4BPβ	人C4结合蛋白β(C4BPβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4BPβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C4BPβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4BPβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4BPβ抗体与结合在包被抗体上的人C4BPβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C4结合蛋白β(C4BPβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C4BPβ的浓度。
	人P62抗体(AP62A)试剂盒 AP62A	人P62抗体(AP62A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AP62A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AP62A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AP62A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AP62A抗体与结合在包被抗体上的人AP62A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人P62抗体(AP62A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AP62A的浓度。

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