人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人胃内因子(GIF)试剂盒 GIF)	人胃内因子(GIF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GIF抗体与结合在包被抗体上的人GIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胃内因子(GIF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GIF的浓度。
	人谷氧还蛋白3(GLRX3)试剂盒 GLRX3	人谷氧还蛋白3(GLRX3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLRX3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GLRX3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLRX3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLRX3抗体与结合在包被抗体上的人GLRX3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氧还蛋白3(GLRX3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GLRX3的浓度。
	人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)试剂盒 OJ/IleRS	人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人OJ/IleRS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人OJ/IleRS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OJ/IleRS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人OJ/IleRS抗体与结合在包被抗体上的人OJ/IleRS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人OJ/IleRS的浓度。
	人糖盏蛋白(GC)试剂盒 GC	人糖盏蛋白(GC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GC抗体与结合在包被抗体上的人GC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人糖盏蛋白(GC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GC的浓度。
	人脂筏特征蛋白2(FLOT2)试剂盒 FLOT2	人脂筏特征蛋白2(FLOT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FLOT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FLOT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FLOT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FLOT2抗体与结合在包被抗体上的人FLOT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂筏特征蛋白2(FLOT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FLOT2的浓度。
	人纤维蛋白原γ(FGγ)试剂盒 FGγ	人纤维蛋白原γ(FGγ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGγ抗体与结合在包被抗体上的人FGγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维蛋白原γ(FGγ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGγ的浓度。
	人胎球蛋白A(FETUA)试剂盒 FETUA	人胎球蛋白A(FETUA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FETUA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FETUA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FETUA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FETUA抗体与结合在包被抗体上的人FETUA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人FETUA浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FETUA的浓度。
	人细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)试剂盒 CYP1B1	人细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP1B1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP1B1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP1B1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP1B1抗体与结合在包被抗体上的人CYP1B1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP1B1的浓度。
	人抗中性粒细胞弹性蛋白酶抗体(ANEA)试剂盒 ANEA	人抗中性粒细胞弹性蛋白酶抗体(ANEA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANEA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANEA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANEA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANEA抗体与结合在包被抗体上的人ANEA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗中性粒细胞弹性蛋白酶抗体(ANEA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANEA的浓度。
	人**球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIa(FcγR3A)试剂盒 FcγR3A	人球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIa(FcγR3A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FcγR3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FcγR3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FcγR3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FcγR3A抗体与结合在包被抗体上的人FcγR3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIa(FcγR3A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FcγR3A的浓度。
	人**球蛋白G Fc段结合蛋白(FcγBP)试剂盒 FcγBP	人球蛋白G Fc段结合蛋白(FcγBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FcγBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FcγBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FcγBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FcγBP抗体与结合在包被抗体上的人FcγBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白G Fc段结合蛋白(FcγBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FcγBP的浓度。
	人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)试剂盒 MAG Ab	人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAG Ab会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人MAG Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAG Ab的浓度。
	人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)试剂盒 AMA IgA	人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMA IgA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人AMA IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AMA IgA的浓度。
	人纤维胶凝蛋白1(FCN1)试剂盒 FCN1	人纤维胶凝蛋白1(FCN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FCN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FCN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FCN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FCN1抗体与结合在包被抗体上的人FCN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维胶凝蛋白1(FCN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FCN1的浓度。
	人细胞色素P450家族成员24A1试剂盒 CYP24A1)	人细胞色素P450家族成员24A1(CYP24A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP24A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP24A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP24A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP24A1抗体与结合在包被抗体上的人CYP24A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员24A1(CYP24A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP24A1的浓度。
	人衰老关键蛋白4(FBLN4)试剂盒 FBLN4	人衰老关键蛋白4(FBLN4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FBLN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FBLN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FBLN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FBLN4抗体与结合在包被抗体上的人FBLN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人衰老关键蛋白4(FBLN4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FBLN4的浓度。
	人脂肪酸合酶(FASN)试剂盒 FASN	人脂肪酸合酶(FASN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FASN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FASN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FASN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FASN抗体与结合在包被抗体上的人FASN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪酸合酶(FASN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FASN的浓度。
	人Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)试剂盒 FAIM3	人Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FAIM3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FAIM3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FAIM3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FAIM3抗体与结合在包被抗体上的人FAIM3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FAIM3的浓度。
	人脂肪酸去饱和酶2 (FADS2)试剂盒 FADS2	人脂肪酸去饱和酶2 (FADS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FADS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FADS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FADS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FADS2抗体与结合在包被抗体上的人FADS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪酸去饱和酶2 (FADS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FADS2的浓度。
	人髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)试剂盒 FABP8	人髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP8抗体与结合在包被抗体上的人FABP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP8的浓度。

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