人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人骺蛋白聚糖(EPYC)试剂盒 EPYC	人骺蛋白聚糖(EPYC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人EPYC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人EPYC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EPYC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人EPYC抗体与结合在包被抗体上的人EPYC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骺蛋白聚糖(EPYC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人EPYC的浓度。
	人硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)试剂盒 DSE	人硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DSE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DSE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DSE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DSE抗体与结合在包被抗体上的人DSE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DSE的浓度。
	人二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)试剂盒 DPYD	人二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DPYD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DPYD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DPYD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DPYD抗体与结合在包被抗体上的人DPYD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DPYD的浓度。
	人双肾上腺皮质**样激酶1(DCLK1)试剂盒 DCLK1	人双肾上腺皮质样激酶1(DCLK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DCLK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DCLK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DCLK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DCLK1抗体与结合在包被抗体上的人DCLK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人双肾上腺皮质**样激酶1(DCLK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DCLK1的浓度。
	人抗角蛋白抗体(AKA)试剂盒 AKA)	人抗角蛋白抗体(AKA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AKA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AKA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AKA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AKA抗体与结合在包被抗体上的人AKA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗角蛋白抗体(AKA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AKA的浓度。
	人细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)试剂盒 CYP1A2	人细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP1A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP1A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP1A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP1A2抗体与结合在包被抗体上的人CYP1A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP1A2的浓度。
	人细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)试剂盒 CYP1A1	人细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CYP1A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CYP1A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CYP1A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CYP1A1抗体与结合在包被抗体上的人CYP1A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CYP1A1的浓度。
	人抗胰岛素受体抗体(AIRA)试剂盒 AIRA	人抗胰岛素受体抗体(AIRA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIRA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人AIRA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗胰岛素受体抗体(AIRA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIRA的浓度。
	人碳酸酐酶III(CA3)试剂盒 CA3	人碳酸酐酶III(CA3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CA3抗体与结合在包被抗体上的人CA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碳酸酐酶III(CA3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CA3的浓度。
	人集落刺激因子2受体β (CSF2Rβ)试剂盒 CSF2Rβ	人集落刺激因子2受体β (CSF2Rβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CSF2Rβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CSF2Rβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CSF2Rβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CSF2Rβ抗体与结合在包被抗体上的人CSF2Rβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人集落刺激因子2受体β (CSF2Rβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CSF2Rβ的浓度。
	人细胞因子受体样因子1(CRLF1)试剂盒 CRLF1	人细胞因子受体样因子1(CRLF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CRLF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CRLF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRLF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CRLF1抗体与结合在包被抗体上的人CRLF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞因子受体样因子1(CRLF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CRLF1的浓度。
	人细胞色素P450氧化还原酶(CPR)试剂盒 CPR	人细胞色素P450氧化还原酶(CPR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CPR抗体与结合在包被抗体上的人CPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞色素P450氧化还原酶(CPR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CPR的浓度。
	人二肽基肽酶X (DPP10)试剂盒 DPP10	人二肽基肽酶X (DPP10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DPP10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DPP10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DPP10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DPP10抗体与结合在包被抗体上的人DPP10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二肽基肽酶X (DPP10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DPP10的浓度。
	人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)试剂盒 (FGFR4	人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGFR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGFR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGFR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGFR4抗体与结合在包被抗体上的人FGFR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGFR4的浓度。
	人成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)试剂盒 FGFR3	人成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGFR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGFR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGFR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGFR3抗体与结合在包被抗体上的人FGFR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGFR3的浓度。
	人精氨酰tRNA合成酶(RARS)试剂盒 RARS	人精氨酰tRNA合成酶(RARS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RARS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RARS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RARS抗体与结合在包被抗体上的人RARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人精氨酰tRNA合成酶(RARS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RARS的浓度。
	人血管紧张素III(Ang-III)试剂盒 Ang-III	人血管紧张素III(Ang-III)试剂盒采用竞争ELISA法。用Ang-III抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Ang-III与包被的Ang-III竞争生物素标记的抗Ang-III单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素III(Ang-III)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Ang-III的浓度。
	人绒毛膜促性腺**α肽(CGα)试剂盒 CGα	人绒毛膜促性腺α肽(CGα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CGα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CGα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CGα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CGα抗体与结合在包被抗体上的人CGα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人绒毛膜促性腺**α肽(CGα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CGα的浓度。
	人抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)试剂盒 Anti-GM1	人抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Anti-GM1会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人Anti-GM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Anti-GM1的浓度。
	人羧肽酶E(CPE)试剂盒 CPE	人羧肽酶E(CPE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CPE抗体与结合在包被抗体上的人CPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人羧肽酶E(CPE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CPE的浓度。

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