人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人乌头酸酶1(ACO1)试剂盒 ACO1	人乌头酸酶1(ACO1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACO1抗体与结合在包被抗体上的人ACO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乌头酸酶1(ACO1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACO1的浓度。
	人乙酰胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)试剂盒 ACHAP	人乙酰胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACHAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACHAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACHAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACHAP抗体与结合在包被抗体上的人ACHAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙酰胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACHAP的浓度。
	人接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CNTNAP2)试剂盒 CNTNAP2)	人接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CNTNAP2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CNTNAP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CNTNAP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CNTNAP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CNTNAP2抗体与结合在包被抗体上的人CNTNAP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CNTNAP2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CNTNAP2的浓度。
	人抗乙酰胆碱受体抗体(Anti-AChR)试剂盒 Anti-AChR	人抗乙酰胆碱受体抗体(Anti-AChR)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Anti-AChR会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人Anti-AChR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗乙酰胆碱受体抗体(Anti-AChR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Anti-AChR的浓度。
	人钙调宁蛋白(CNN1)试剂盒 CNN1	人钙调宁蛋白(CNN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CNN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CNN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CNN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CNN1抗体与结合在包被抗体上的人CNN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人钙调宁蛋白(CNN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CNN1的浓度。
	人成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)试剂盒 FGFR1	人成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGFR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGFR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGFR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGFR1抗体与结合在包被抗体上的人FGFR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGFR1的浓度。
	人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)试剂盒 CDNF	人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDNF抗体与结合在包被抗体上的人CDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDNF的浓度。
	人髓鞘相关糖蛋白(MAG)试剂盒 MAG	人髓鞘相关糖蛋白(MAG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAG抗体与结合在包被抗体上的人MAG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓鞘相关糖蛋白(MAG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAG的浓度。
	人抗神经元核抗体1型(ANNA1)试剂盒 ANNA1	人抗神经元核抗体1型(ANNA1)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANNA1会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ANNA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗神经元核抗体1型(ANNA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANNA1的浓度。
	人锚蛋白B(Ank-B)试剂盒 Ank-B	人锚蛋白B(Ank-B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ank-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ank-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ank-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ank-B抗体与结合在包被抗体上的人Ank-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人锚蛋白B(Ank-B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ank-B的浓度。
	人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2试剂盒 ANG-R-Tie2	人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG-R-Tie2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG-R-Tie2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG-R-Tie2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG-R-Tie2抗体与结合在包被抗体上的人ANG-R-Tie2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG-R-Tie2的浓度。
	人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒 ANG-R-Tie1	人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG-R-Tie1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG-R-Tie1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG-R-Tie1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG-R-Tie1抗体与结合在包被抗体上的人ANG-R-Tie1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG-R-Tie1的浓度。
	人血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)试剂盒 ANGPTL6	人血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPTL6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPTL6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPTL6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPTL6抗体与结合在包被抗体上的人ANGPTL6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPTL6的浓度。
	人血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)试剂盒 ANGPTL4	人血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPTL4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPTL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPTL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPTL4抗体与结合在包被抗体上的人ANGPTL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPTL4的浓度。
	人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒 ANGPTL3	人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPTL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPTL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPTL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPTL3抗体与结合在包被抗体上的人ANGPTL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPTL3的浓度。
	人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)试剂盒 ANGPTL2	人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPTL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPTL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPTL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPTL2抗体与结合在包被抗体上的人ANGPTL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPTL2的浓度。
	人血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)试剂盒 ANGPTL1	人血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPTL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPTL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPTL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPTL1抗体与结合在包被抗体上的人ANGPTL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPTL1的浓度。
	人血管生成素4(ANGPT4)试剂盒 ANGPT4	人血管生成素4(ANGPT4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGPT4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGPT4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGPT4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGPT4抗体与结合在包被抗体上的人ANGPT4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管生成素4(ANGPT4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGPT4的浓度。
	人血管紧张素II受体2(ANGⅡR2)试剂盒 ANGⅡR	人血管紧张素II受体2(ANGⅡR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANGⅡR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGⅡR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANGⅡR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANGⅡR2抗体与结合在包被抗体上的人ANGⅡR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素II受体2(ANGⅡR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGⅡR2的浓度。
	人血管紧张素II受体1抗体(ANGⅡR1-Ab)试剂盒 ANGⅡR1-Ab	人血管紧张素II受体1抗体(ANGⅡR1-Ab)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANGⅡR1-Ab会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ANGⅡR1-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素II受体1抗体(ANGⅡR1-Ab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANGⅡR1-Ab的浓度。

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