人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人血管紧张素II受体1(ANG II R1)试剂盒 ANG II R1	人血管紧张素II受体1(ANG II R1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG II R1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG II R1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG II R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG II R1抗体与结合在包被抗体上的人ANG II R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素II受体1(ANG II R1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG II R1的浓度。
	人血管紧张素I(Ang-I)试剂盒 Ang-I	人血管紧张素I(Ang-I)试剂盒采用竞争ELISA法。用Ang-I抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Ang-I与包被的Ang-I竞争生物素标记的抗Ang-I单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素I(Ang-I)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Ang-I的浓度。
	人血管紧张素II (Ang-II)试剂盒 Ang-II	人血管紧张素II (Ang-II)试剂盒采用竞争ELISA法。用Ang-II抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Ang-II与包被的Ang-II竞争生物素标记的抗Ang-II单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素II (Ang-II)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Ang-II的浓度。
	人血管抑素(ANG)试剂盒 ANG	人血管抑素(ANG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG抗体与结合在包被抗体上的人ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管抑素(ANG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ANG的浓度。
	人周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)试剂盒 CDKN3	人周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDKN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDKN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDKN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDKN3抗体与结合在包被抗体上的人CDKN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDKN3的浓度。
	人唾液淀粉酶α1(AMY1)试剂盒 AMY1	人唾液淀粉酶α1(AMY1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMY1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMY1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMY1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMY1抗体与结合在包被抗体上的人AMY1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人唾液淀粉酶α1(AMY1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AMY1的浓度。
	人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)试剂盒 AMPK	人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMPK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMPK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMPK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMPK抗体与结合在包被抗体上的人AMPK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AMPK的浓度。
	人周期素依赖性激酶8(CDK8)试剂盒 CDK8	人周期素依赖性激酶8(CDK8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK8抗体与结合在包被抗体上的人CDK8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶8(CDK8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK8的浓度。
	人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP/α1M)试剂盒 AMBP/α1M	人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP/α1M)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMBP/α1M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMBP/α1M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMBP/α1M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMBP/α1M抗体与结合在包被抗体上的人AMBP/α1M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP/α1M)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AMBP/α1M的浓度。
	人周期素依赖性激酶6(CDK6)试剂盒 CDK6	人周期素依赖性激酶6(CDK6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CDK6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CDK6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CDK6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CDK6抗体与结合在包被抗体上的人CDK6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人周期素依赖性激酶6(CDK6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CDK6的浓度。
	人抑制素B(INHB)试剂盒 INHB	人抑制素B(INHB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人INHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人INHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人INHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人INHB抗体与结合在包被抗体上的人INHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑制素B(INHB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人INHB的浓度。
	人碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)试剂盒 Alk-Smase	人碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Alk-Smase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Alk-Smase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Alk-Smase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Alk-Smase抗体与结合在包被抗体上的人Alk-Smase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Alk-Smase的浓度。
	人间变性**瘤激酶(ALK)试剂盒 ALK	人间变性瘤激酶(ALK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALK抗体与结合在包被抗体上的人ALK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人间变性**瘤激酶(ALK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALK的浓度。
	人果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)试剂盒 ALDOA	人果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALDOA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALDOA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALDOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALDOA抗体与结合在包被抗体上的人ALDOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALDOA的浓度。
	人线粒体乙醛脱氢酶(ALDM)试剂盒 ALDM	人线粒体乙醛脱氢酶(ALDM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALDM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALDM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALDM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALDM抗体与结合在包被抗体上的人ALDM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人线粒体乙醛脱氢酶(ALDM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALDM的浓度。
	人激酶锚定蛋白1(AKAP1)试剂盒 AKAP1	人激酶锚定蛋白1(AKAP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AKAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AKAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AKAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AKAP1抗体与结合在包被抗体上的人AKAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激酶锚定蛋白1(AKAP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AKAP1的浓度。
	人雄**诱导蛋白1(AIG1)试剂盒 AIG1	人雄诱导蛋白1(AIG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AIG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AIG1抗体与结合在包被抗体上的人AIG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人雄**诱导蛋白1(AIG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIG1的浓度。
	人异体移植炎性因子1(AIF1)试剂盒 AIF1	人异体移植炎性因子1(AIF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AIF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AIF1抗体与结合在包被抗体上的人AIF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人异体移植炎性因子1(AIF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIF1的浓度。
	人血管紧张素原(AGT)试剂盒 AGT	人血管紧张素原(AGT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AGT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AGT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AGT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AGT抗体与结合在包被抗体上的人AGT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素原(AGT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AGT的浓度。
	人集聚蛋白(AGRN)试剂盒 AGRN	人集聚蛋白(AGRN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AGRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AGRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AGRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AGRN抗体与结合在包被抗体上的人AGRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人集聚蛋白(AGRN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AGRN的浓度。

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