人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人前梯度蛋白2(AGR2)试剂盒 AGR2	人前梯度蛋白2(AGR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AGR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AGR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AGR2抗体与结合在包被抗体上的人AGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前梯度蛋白2(AGR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AGR2的浓度。
	人CD3d分子(CD3d)试剂盒 CD3d	人CD3d分子(CD3d)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD3d抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD3d与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD3d抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD3d抗体与结合在包被抗体上的人CD3d结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CD3d分子(CD3d)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD3d的浓度。
	人晚期糖基化终末产物受体(AGER)试剂盒 AGER	人晚期糖基化终末产物受体(AGER)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AGER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AGER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AGER抗体与结合在包被抗体上的人AGER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人晚期糖基化终末产物受体(AGER)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AGER的浓度。
	人聚集蛋白聚糖(AGC)试剂盒 AGC	人聚集蛋白聚糖(AGC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AGC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AGC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AGC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AGC抗体与结合在包被抗体上的人AGC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人聚集蛋白聚糖(AGC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AGC的浓度。
	人细胞周期素B(CCNB)试剂盒 CCNB	人细胞周期素B(CCNB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CCNB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CCNB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CCNB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CCNB抗体与结合在包被抗体上的人CCNB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞周期素B(CCNB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CCNB的浓度。
	人αL岩藻糖苷酶(FUCA)试剂盒 FUCA	人αL岩藻糖苷酶(FUCA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FUCA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FUCA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FUCA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FUCA抗体与结合在包被抗体上的人FUCA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人αL岩藻糖苷酶(FUCA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FUCA的浓度。
	人甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)试剂盒 AFP-L3	人甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AFP-L3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AFP-L3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AFP-L3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AFP-L3抗体与结合在包被抗体上的人AFP-L3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AFP-L3的浓度。
	人肌动蛋白纤维相关蛋白1(AFAP1)试剂盒 AFAP1	人肌动蛋白纤维相关蛋白1(AFAP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AFAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AFAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AFAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AFAP1抗体与结合在包被抗体上的人AFAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肌动蛋白纤维相关蛋白1(AFAP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AFAP1的浓度。
	人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)试剂盒 FABP4)	人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FABP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FABP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FABP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FABP4抗体与结合在包被抗体上的人FABP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FABP4的浓度。
	人钙磷蛋白(CAPS)试剂盒 CAPS	人钙磷蛋白(CAPS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CAPS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CAPS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CAPS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CAPS抗体与结合在包被抗体上的人CAPS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人钙磷蛋白(CAPS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CAPS的浓度。
	人骨成型蛋白3(BMP-3)试剂盒 BMP-3	人骨成型蛋白3(BMP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BMP-3抗体与结合在包被抗体上的人BMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨成型蛋白3(BMP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BMP-3的浓度。
	人血管紧张素转化酶2(ACE2)试剂盒 ACE2	人血管紧张素转化酶2(ACE2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACE2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACE2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACE2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACE2抗体与结合在包被抗体上的人ACE2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管紧张素转化酶2(ACE2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACE2的浓度。
	人δ样蛋白1同源物(DLK-1)试剂盒 DLK-1	人δ样蛋白1同源物(DLK-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DLK-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DLK-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DLK-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DLK-1抗体与结合在包被抗体上的人DLK-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人δ样蛋白1同源物(DLK-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DLK-1的浓度。
	人白介素20(IL-20)试剂盒 IL-20	人白介素20(IL-20)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-20抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-20与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-20抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-20抗体与结合在包被抗体上的人IL-20结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素20(IL-20)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-20的浓度。
	人脂肪分化相关蛋白(ADRP)试剂盒 ADRP	人脂肪分化相关蛋白(ADRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADRP抗体与结合在包被抗体上的人ADRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂肪分化相关蛋白(ADRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADRP的浓度。
	人肾上腺素能α1A受体(ADRA1A)试剂盒 ADRA1A	人肾上腺素能α1A受体(ADRA1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADRA1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADRA1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADRA1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADRA1A抗体与结合在包被抗体上的人ADRA1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾上腺素能α1A受体(ADRA1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADRA1A的浓度。
	人肾上腺髓质素(ADM)试剂盒 ADM)	人肾上腺髓质素(ADM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADM抗体与结合在包被抗体上的人ADM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾上腺髓质素(ADM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADM的浓度。
	人脂联素受体2(ADIPOR2)试剂盒 ADIPOR2	人脂联素受体2(ADIPOR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADIPOR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADIPOR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADIPOR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADIPOR2抗体与结合在包被抗体上的人ADIPOR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂联素受体2(ADIPOR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADIPOR2的浓度。
	人脂联素受体1(ADIPOR1)试剂盒 ADIPOR1	人脂联素受体1(ADIPOR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADIPOR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADIPOR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADIPOR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADIPOR1抗体与结合在包被抗体上的人ADIPOR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂联素受体1(ADIPOR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADIPOR1的浓度。
	人腺苷酸环化酶1(ADCY1)试剂盒 ADCY1	人腺苷酸环化酶1(ADCY1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADCY1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADCY1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADCY1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADCY1抗体与结合在包被抗体上的人ADCY1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷酸环化酶1(ADCY1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADCY1的浓度。

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