人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)试剂盒 ADAMTS4	人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAMTS4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAMTS4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAMTS4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAMTS4抗体与结合在包被抗体上的人ADAMTS4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)试剂盒浓度与OD450值之��呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAMTS4的浓度。
	人解整合素金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒 ADAM9	人解整合素金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAM9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAM9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAM9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAM9抗体与结合在包被抗体上的人ADAM9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人解整合素金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAM9的浓度。
	人解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒 ADAM8	人解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAM8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAM8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAM8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAM8抗体与结合在包被抗体上的人ADAM8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAM8的浓度。
	人解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)试剂盒 ADAM10	人解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADAM10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADAM10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADAM10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADAM10抗体与结合在包被抗体上的人ADAM10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADAM10的浓度。
	人腺苷脱氨酶(ADA)试剂盒 ADA	人腺苷脱氨酶(ADA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADA抗体与结合在包被抗体上的人ADA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷脱氨酶(ADA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADA的浓度。
	人骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)试剂盒 ACTα1	人骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACTα1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACTα1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACTα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACTα1抗体与结合在包被抗体上的人ACTα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACTα1的浓度。
	人平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)试剂盒 ACTα2	人平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACTα2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACTα2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACTα2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACTα2抗体与结合在包被抗体上的人ACTα2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计��出样品中人ACTα2的浓度。
	人辅肌动蛋白α3(ACTN3)试剂盒 ACTN3	人辅肌动蛋白α3(ACTN3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACTN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACTN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACTN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACTN3抗体与结合在包被抗体上的人ACTN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人辅肌动蛋白α3(ACTN3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACTN3的浓度。
	人辅肌动蛋白α2 (ACTN2)试剂盒 ACTN2	人辅肌动蛋白α2 (ACTN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACTN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACTN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACTN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACTN2抗体与结合在包被抗体上的人ACTN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人辅肌动蛋白α2 (ACTN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACTN2的浓度。
	人γ1肌动蛋白(ACTG1)试剂盒 ACTG1	人γ1肌动蛋白(ACTG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACTG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACTG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACTG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACTG1抗体与结合在包被抗体上的人ACTG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人γ1肌动蛋白(ACTG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACTG1的浓度。
	人白介素19(IL-19)试剂盒 IL-19	人白介素19(IL-19)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-19抗体与结合在包被抗体上的人IL-19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素19(IL-19)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-19的浓度。
	人白介素18(IL-18)试剂盒 IL-18	人白介素18(IL-18)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-18抗体与结合在包被抗体上的人IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素18(IL-18)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-18的浓度。
	人酸性磷酸酶1(ACP1)试剂盒 ACP1	人酸性磷酸酶1(ACP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACP1抗体与结合在包被抗体上的人ACP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酸性磷酸酶1(ACP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACP1的浓度。
	人酸性磷酸酶(ACP)试剂盒 ACP	人酸性磷酸酶(ACP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACP抗体与结合在包被抗体上的人ACP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人酸性磷酸酶(ACP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACP的浓度。
	人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)试剂盒 AChRab	人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AChRab会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人AChRab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AChRab的浓度。
	人乙酰胆碱酯酶(AChE)试剂盒 AChE	人乙酰胆碱酯酶(AChE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AChE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AChE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AChE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AChE抗体与结合在包被抗体上的人AChE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乙酰胆碱酯酶(AChE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AChE的浓度。
	人肾上腺皮质发育异常蛋白(ACD)试剂盒 ACD	人肾上腺皮质发育异常蛋白(ACD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACD抗体与结合在包被抗体上的人ACD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾上腺皮质发育异常蛋白(ACD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACD的浓度。
	人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)试剂盒 ACA-IgM	人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACA-IgM会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ACA-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACA-IgM的浓度。
	人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒 ACA-IgG	人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACA-IgG会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ACA-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACA-IgG的浓度。
	人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)试剂盒 ACA-IgA	人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACA-IgA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ACA-IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACA-IgA的浓度。

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