人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人胆绿素还原酶B(BLVRB)试剂盒 BLVRB	人胆绿素还原酶B(BLVRB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BLVRB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BLVRB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BLVRB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BLVRB抗体与结合在包被抗体上的人BLVRB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆绿素还原酶B(BLVRB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BLVRB的浓度。
	人芳香酶(ARO)试剂盒 ARO	人芳香酶(ARO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARO抗体与结合在包被抗体上的人ARO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人芳香酶(ARO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARO的浓度。
	人抑制素A(INHA)试剂盒 INHA	人抑制素A(INHA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人INHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人INHA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人INHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人INHA抗体与结合在包被抗体上的人INHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑制素A(INHA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人INHA的浓度。
	人双调蛋白(AR)试剂盒 AR	人双调蛋白(AR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AR抗体与结合在包被抗体上的人AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人双调蛋白(AR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AR的浓度。
	人白介素16(IL-16)试剂盒 IL-16	人白介素16(IL-16)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-16抗体与结合在包被抗体上的人IL-16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素16(IL-16)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-16的浓度。
	人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)试剂盒 α1ACT	人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人α1ACT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人α1ACT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1ACT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人α1ACT抗体与结合在包被抗体上的人α1ACT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人α1ACT的浓度。
	人抗白蛋白抗体(AAA)试剂盒 AAA	人抗白蛋白抗体(AAA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AAA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人AAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗白蛋白抗体(AAA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中AAA的浓度。
	人抗肌动蛋白抗体(AAA)试剂盒 AAA	人抗肌动蛋白抗体(AAA)试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AAA会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人AAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗肌动蛋白抗体(AAA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中AAA的浓度
	人5核苷酸酶(5-NT)试剂盒 5-NT	人5核苷酸酶(5-NT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人5-NT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人5-NT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人5-NT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人5-NT抗体与结合在包被抗体上的人5-NT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人5核苷酸酶(5-NT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人5-NT的浓度。
	人5脂加氧酶(5-LO)试剂盒 5-LO	人5脂加氧酶(5-LO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人5-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人5-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人5-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人5-LO抗体与结合在包被抗体上的人5-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人5脂加氧酶(5-LO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人5-LO的浓度。
	人白介素15(IL-15)试剂盒 IL-15	人白介素15(IL-15)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-15抗体与结合在包被抗体上的人IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素15(IL-15)试剂盒度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-15的浓度。
	人26S蛋白酶体(26S-PSM)试剂盒 26S-PSM	人26S蛋白酶体(26S-PSM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人26S-PSM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人26S-PSM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人26S-PSM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人26S-PSM抗体与结合在包被抗体上的人26S-PSM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人26S蛋白酶体(26S-PSM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人26S-PSM的浓度。
	人肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)试剂盒 TNFRSF1A	人肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNFRSF1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNFRSF1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNFRSF1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNFRSF1A抗体与结合在包被抗体上的人TNFRSF1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNFRSF1A的浓度。
	人白介素32(IL-32)试剂盒 IL-32	人白介素32(IL-32)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-32抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-32与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-32抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-32抗体与结合在包被抗体上的人IL-32结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素32(IL-32)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-32的浓度。
	人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)试剂盒 BACE1	人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BACE1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BACE1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BACE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BACE1抗体与结合在包被抗体上的人BACE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BACE1的浓度。
	人15脂加氧酶(15-LO)试剂盒 15-LO	人15脂加氧酶(15-LO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人15-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人15-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人15-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人15-LO抗体与结合在包被抗体上的人15-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人15脂加氧酶(15-LO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人15-LO的浓度。
	人氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)试剂盒 (AIMP1	人氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AIMP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIMP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIMP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AIMP1抗体与结合在包被抗体上的人AIMP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIMP1的浓度。
	人干扰素刺激基因15(ISG15)试剂盒 ISG15	人干扰素刺激基因15(ISG15)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ISG15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ISG15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ISG15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ISG15抗体与结合在包被抗体上的人ISG15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人干扰素刺激基因15(ISG15)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ISG15的浓度。
	人前列腺素E合成酶(PTGES)试剂盒 PTGES	人前列腺素E合成酶(PTGES)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTGES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTGES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTGES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTGES抗体与结合在包被抗体上的人PTGES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前列腺素E合成酶(PTGES)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTGES的浓度。
	人鞘脂激活蛋白原(PSAP)试剂盒 PSAP	人鞘脂激活蛋白原(PSAP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PSAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PSAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PSAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PSAP抗体与结合在包被抗体上的人PSAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人鞘脂激活蛋白原(PSAP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PSAP的浓度。

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