人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人泪腺富脯氨酸蛋白4(PRR4)试剂盒 PRR4	人泪腺富脯氨酸蛋白4(PRR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRR4抗体与结合在包被抗体上的人PRR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泪腺富脯氨酸蛋白4(PRR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRR4的浓度。
	人基膜聚糖(LUM)试剂盒	人基膜聚糖(LUM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LUM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LUM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LUM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LUM抗体与结合在包被抗体上的人LUM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基膜聚糖(LUM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LUM的浓度。
	人I型前胶原羧基端原肽(PICP)试剂盒 PICP	人I型前胶原羧基端原肽(PICP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PICP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PICP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PICP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PICP抗体与结合在包被抗体上的人PICP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I型前胶原羧基端原肽(PICP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PICP的浓度。
	人神经钙黏蛋白(NCAD)试剂盒 NCAD	人神经钙黏蛋白(NCAD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NCAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NCAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NCAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NCAD抗体与结合在包被抗体上的人NCAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经钙黏蛋白(NCAD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NCAD的浓度。
	人**球蛋白G Fc段受体I(FcγR I)试剂盒 FcγR I	人球蛋白G Fc段受体I(FcγR I)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FcγR I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FcγR I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FcγR I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FcγR I抗体与结合在包被抗体上的人FcγR I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白G Fc段受体I(FcγR I)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FcγR I的浓度。
	人白介素6受体(IL-6R)试剂盒 IL-6R	人白介素6受体(IL-6R)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-6R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-6R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-6R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-6R抗体与结合在包被抗体上的人IL-6R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素6受体(IL-6R)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-6R的浓度。
	人白介素5(IL-5)试剂盒 IL-5	人白介素5(IL-5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-5抗体与结合在包被抗体上的人IL-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素5(IL-5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-5的浓度。
	人补体成分5a(C5a)试剂盒 C5a	人补体成分5a(C5a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C5a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C5a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C5a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C5a抗体与结合在包被抗体上的人C5a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分5a(C5a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C5a的浓度。
	人补体成分4a(C4a)试剂盒 C4a	人补体成分4a(C4a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C4a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4a抗体与结合在包被抗体上的人C4a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体成分4a(C4a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C4a的浓度。
	人G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)试剂盒 AGGF1	人G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AGGF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AGGF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AGGF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AGGF1抗体与结合在包被抗体上的人AGGF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AGGF1的浓度。
	人腺苷酸环化酶2(ADCY2)试剂盒 ADCY2)	人腺苷酸环化酶2(ADCY2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ADCY2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ADCY2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ADCY2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ADCY2抗体与结合在包被抗体上的人ADCY2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人腺苷酸环化酶2(ADCY2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ADCY2的浓度。
	人肾损伤分子1(KIM-1)试剂盒 KIM-1	人肾损伤分子1(KIM-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KIM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人KIM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KIM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KIM-1抗体与结合在包被抗体上的人KIM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾损伤分子1(KIM-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人KIM-1的浓度。
	人I型前胶原氨基端原肽(PINP)试剂盒 PINP	人I型前胶原氨基端原肽(PINP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PINP抗体与结合在包被抗体上的人PINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I型前胶原氨基端原肽(PINP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PINP的浓度。
	人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)试剂盒 TIMP-1	人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的人TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TIMP-1的浓度。
	人III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)试剂盒 PIIINP	人III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIIINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIIINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PIIINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIIINP抗体与结合在包被抗体上的人PIIINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIIINP的浓度。
	人III型前胶原(PCIII)试剂盒 PCIII	人III型前胶原(PCIII)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCIII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCIII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCIII抗体与结合在包被抗体上的人PCIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人III型前胶原(PCIII)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCIII的浓度。
	人I型前胶原(PCI)试剂盒 PCI	人I型前胶原(PCI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCI抗体与结合在包被抗体上的人PCI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人I型前胶原(PCI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCI的浓度。
	人白介素9(IL-9)试剂盒 IL-9	人白介素9(IL-9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-9抗体与结合在包被抗体上的人IL-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素9(IL-9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-9的浓度。
	人纤维连接蛋白(FN)试剂盒 FN	人纤维连接蛋白(FN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FN抗体与结合在包被抗体上的人FN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人纤维连接蛋白(FN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FN的浓度。
	人IV型胶原(COL4)试剂盒 COL4	人IV型胶原(COL4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人COL4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人COL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人COL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人COL4抗体与结合在包被抗体上的人COL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IV型胶原(COL4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人COL4的浓度。

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