人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人促生长**(GH)试剂盒 GH	人促生长(GH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GH抗体与结合在包被抗体上的人GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促生长**(GH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GH的浓度。
	人绒毛膜促性腺**(HCG)试剂盒 HCG	人绒毛膜促性腺(HCG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HCG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HCG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HCG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HCG抗体与结合在包被抗体上的人HCG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人绒毛膜促性腺**(HCG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HCG的浓度。
	人赖氨酰氧化酶(LOX)试剂盒 LOX	人赖氨酰氧化酶(LOX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LOX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LOX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LOX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LOX抗体与结合在包被抗体上的人LOX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人赖氨酰氧化酶(LOX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LOX的浓度。
	人**球蛋白G(IgG)试剂盒 IgG	人球蛋白G(IgG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IgG抗体与结合在包被抗体上的人IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人**球蛋白G(IgG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IgG的浓度。
	人铁蛋白(FE)试剂盒 FE	人铁蛋白(FE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FE抗体与结合在包被抗体上的人FE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人铁蛋白(FE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FE的浓度。
	人补体因子4 (C4)试剂盒 C4	人补体因子4 (C4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人C4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人C4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C4抗体与结合在包被抗体上的人C4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人补体因子4 (C4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人C4的浓度。
	人血栓调节蛋白(TM)试剂盒 TM	人血栓调节蛋白(TM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TM抗体与结合在包被抗体上的人TM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血栓调节蛋白(TM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TM的浓度。
	人组织因子途径抑制因子(TFPI)试剂盒 TFPI	人组织因子途径抑制因子(TFPI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TFPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TFPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TFPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TFPI抗体与结合在包被抗体上的人TFPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织因子途径抑制因子(TFPI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TFPI的浓度。
	人端粒酶(TE)试剂盒 TE	人端粒酶(TE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TE抗体与结合在包被抗体上的人TE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人端粒酶(TE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TE的浓度。
	人髓鞘碱性蛋白(MBP)试剂盒 MBP	人髓鞘碱性蛋白(MBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MBP抗体与结合在包被抗体上的人MBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓鞘碱性蛋白(MBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MBP的浓度。
	人脂蛋白a(LP-a)试剂盒 LP-a	人脂蛋白a(LP-a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LP-a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LP-a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LP-a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LP-a抗体与结合在包被抗体上的人LP-a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脂蛋白a(LP-a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LP-a的浓度。
	人肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)试剂盒 IFABP	人肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IFABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IFABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IFABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IFABP抗体与结合在包被抗体上的人IFABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IFABP的浓度。
	人成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)试剂盒 FGFR2	人成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGFR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGFR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGFR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGFR2抗体与结合在包被抗体上的人FGFR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGFR2的浓度。
	人白细胞抗原B27(HLA-B27)试剂盒 HLA-B27	人白细胞抗原B27(HLA-B27)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HLA-B27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HLA-B27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HLA-B27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HLA-B27抗体与结合在包被抗体上的人HLA-B27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞抗原B27(HLA-B27)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HLA-B27的浓度。
	人白细胞分化抗原CD42 (CD42)试剂盒 CD42	人白细胞分化抗原CD42 (CD42)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD42抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD42与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD42抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD42抗体与结合在包被抗体上的人CD42结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白细胞分化抗原CD42 (CD42)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD42的浓度。
	人铜蓝蛋白(CP)试剂盒 CP	人铜蓝蛋白(CP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CP抗体与结合在包被抗体上的人CP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人铜蓝蛋白(CP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CP的浓度。
	人白介素12 p40(IL-12 p40)试剂盒 IL-12 p40	人白介素12 p40(IL-12 p40)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的人IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素12 p40(IL-12 p40)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-12 p40的浓度。
	人白介素12(IL-12)试剂盒 IL-12	人白介素12(IL-12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-12抗体与结合在包被抗体上的人IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素12(IL-12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-12的浓度。
	人白介素1β(IL-1β)试剂盒 IL-1β	人白介素1β(IL-1β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-1β抗体与结合在包被抗体上的人IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素1β(IL-1β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-1β的浓度。
	人胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒 GLP-1	人胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GLP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GLP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GLP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GLP-1抗体与结合在包被抗体上的人GLP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GLP-1的浓度。

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