ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒 AGER	大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AGER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AGER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AGER抗体与结合在包被抗体上的大鼠AGER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AGER的浓度。
	大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒 MBP	大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠MBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MBP的浓度。
	大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联**吸附检测试剂盒 M-AChR	大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠M-AChR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠M-AChR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠M-AChR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠M-AChR抗体与结合在包被抗体上的大鼠M-AChR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠M-AChR的浓度。
	大鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒 AMH	大鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMH抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗缪勒管(AMH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMH的浓度。
	大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒 Smad4	大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad4抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad4的浓度。
	大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒 Smad1	大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad1的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-4/CCL13	大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-4/CCL13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-4/CCL13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-4/CCL13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-4/CCL13抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-4/CCL13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-4/CCL13的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-3	大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-3的浓度
	大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-2	大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-2的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-1	大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-1的浓度。
	大鼠甲基化酶(Methylase)酶联**吸附检测试剂盒 Methylase	大鼠甲基化酶(Methylase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Methylase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Methylase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Methylase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Methylase抗体与结合在包被抗体上的大鼠Methylase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲基化酶(Methylase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Methylase的浓度。
	大鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联**吸附检测试剂盒 MHB	大鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MHB抗体与结合在包被抗体上的大鼠MHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MHB的浓度。
	大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联**吸附检测试剂盒 MT1	大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MT1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MT1的浓度。
	大鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联吸附检测试剂盒 SLC	大鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SLC抗体与结合在包被抗体上的大鼠SLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SLC的浓度。
	大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联**吸附检测试剂盒 ANG1	大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ANG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ANG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ANG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ANG1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ANG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ANG1的浓度。
	大鼠血管生成素(ANG)酶联**吸附检测试剂盒 ANG	大鼠血管生成素(ANG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ANG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ANG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ANG抗体与结合在包被抗体上的大鼠ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管生成素(ANG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ANG的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-9抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-9的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-8的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-7	大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-7抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-7的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶酶联**吸附检测试剂盒 MMP-24	大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-24抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-24的浓度。

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	大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒 AGER	大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AGER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AGER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AGER抗体与结合在包被抗体上的大鼠AGER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AGER的浓度。
	大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒 MBP	大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠MBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MBP的浓度。
	大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联**吸附检测试剂盒 M-AChR	大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠M-AChR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠M-AChR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠M-AChR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠M-AChR抗体与结合在包被抗体上的大鼠M-AChR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠M-AChR的浓度。
	大鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒 AMH	大鼠抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMH抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗缪勒管(AMH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMH的浓度。
	大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒 Smad4	大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad4抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物4(Smad4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad4的浓度。
	大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒 Smad1	大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物1(Smad1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad1的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-4/CCL13	大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-4/CCL13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-4/CCL13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-4/CCL13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-4/CCL13抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-4/CCL13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-4/CCL13的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-3	大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-3的浓度
	大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-2	大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-2的浓度。
	大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-1	大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MCP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MCP-1的浓度。
	大鼠甲基化酶(Methylase)酶联**吸附检测试剂盒 Methylase	大鼠甲基化酶(Methylase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Methylase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Methylase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Methylase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Methylase抗体与结合在包被抗体上的大鼠Methylase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲基化酶(Methylase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Methylase的浓度。
	大鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联**吸附检测试剂盒 MHB	大鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MHB抗体与结合在包被抗体上的大鼠MHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠高铁血红蛋白(MHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MHB的浓度。
	大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联**吸附检测试剂盒 MT1	大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MT1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠金属硫蛋白1(MT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MT1的浓度。
	大鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联吸附检测试剂盒 SLC	大鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SLC抗体与结合在包被抗体上的大鼠SLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠二级组织趋化因子(SLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SLC的浓度。
	大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联**吸附检测试剂盒 ANG1	大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ANG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ANG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ANG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ANG1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ANG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促血管生成素1(ANG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ANG1的浓度。
	大鼠血管生成素(ANG)酶联**吸附检测试剂盒 ANG	大鼠血管生成素(ANG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ANG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ANG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ANG抗体与结合在包被抗体上的大鼠ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管生成素(ANG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ANG的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-9抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-9的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-8的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-7	大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-7抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-7的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶酶联**吸附检测试剂盒 MMP-24	大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-24抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶24(MMP-24)酶酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-24的浓度。